On a simple way to calculate electronic resonances for polyatomic molecules

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F15%3A00472694" target="_blank" >RIV/61388955:_____/15:00472694 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11320/15:10321628

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1063/1.4935052" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1063/1.4935052</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1063/1.4935052" target="_blank" >10.1063/1.4935052</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

On a simple way to calculate electronic resonances for polyatomic molecules

Popis výsledku v původním jazyce

We propose a simple method for calculation of low-lying shape electronic resonances of polyatomic molecules. The method introduces a perturbation potential and requires only routine bound-state type calculations in the real domain of energies. Such a calculation is accessible by most of the free or commercial quantum chemistry software. The presented method is based on the analytical continuation in a coupling constant model, but unlike its previous variants, we experience a very stable and robust behavior for higher-order extrapolation functions. Moreover, the present approach is independent of the correlation treatment used in quantum many-electron computations and therefore we are able to apply Coupled Clusters (CCSD-T) level of the correlation model. We demonstrate these properties on determination of the resonance position and width of the (2)Pi(u) temporary negative ion state of diacetylene using CCSD-T level of theory. (C) 2015 AIP Publishing LLC.

Název v anglickém jazyce

On a simple way to calculate electronic resonances for polyatomic molecules

Popis výsledku anglicky

We propose a simple method for calculation of low-lying shape electronic resonances of polyatomic molecules. The method introduces a perturbation potential and requires only routine bound-state type calculations in the real domain of energies. Such a calculation is accessible by most of the free or commercial quantum chemistry software. The presented method is based on the analytical continuation in a coupling constant model, but unlike its previous variants, we experience a very stable and robust behavior for higher-order extrapolation functions. Moreover, the present approach is independent of the correlation treatment used in quantum many-electron computations and therefore we are able to apply Coupled Clusters (CCSD-T) level of the correlation model. We demonstrate these properties on determination of the resonance position and width of the (2)Pi(u) temporary negative ion state of diacetylene using CCSD-T level of theory. (C) 2015 AIP Publishing LLC.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Chemical Physics

ISSN

0021-9606

e-ISSN

—

Svazek periodika

143

Číslo periodika v rámci svazku

18

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000365042000007

EID výsledku v databázi Scopus

—