Oxidation mechanism of flavanone taxifolin. Electrochemical and spectroelectrochemical investigation
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F16%3A00452136" target="_blank" >RIV/61388955:_____/16:00452136 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2015.11.077" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2015.11.077</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2015.11.077" target="_blank" >10.1016/j.electacta.2015.11.077</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Oxidation mechanism of flavanone taxifolin. Electrochemical and spectroelectrochemical investigation
Popis výsledku v původním jazyce
The oxidation of taxifolin on glassy carbon electrode in acetonitrile was studied by cyclic voltammetry, UV-vis and IR spectroelectrochemistry. The oxidation products were identified using HPLC-ESI-MS/MS. The two-electron oxidation mechanism differs from that of flavonols (e.g. quercetin) due to the absence of the double bond between atoms C-2 and C-3. As confirmed by IR spectroelectrochemistry, quinone at ring B is formed as low stable intermediate. The oxidation pathway leads to the formation of hydroxylated derivative of taxifolin 2,3,3,4,5,7-hexahydroxyflavone accompanied by the 2,3-desaturation.
Název v anglickém jazyce
Oxidation mechanism of flavanone taxifolin. Electrochemical and spectroelectrochemical investigation
Popis výsledku anglicky
The oxidation of taxifolin on glassy carbon electrode in acetonitrile was studied by cyclic voltammetry, UV-vis and IR spectroelectrochemistry. The oxidation products were identified using HPLC-ESI-MS/MS. The two-electron oxidation mechanism differs from that of flavonols (e.g. quercetin) due to the absence of the double bond between atoms C-2 and C-3. As confirmed by IR spectroelectrochemistry, quinone at ring B is formed as low stable intermediate. The oxidation pathway leads to the formation of hydroxylated derivative of taxifolin 2,3,3,4,5,7-hexahydroxyflavone accompanied by the 2,3-desaturation.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CG - Elektrochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Electrochimica acta
ISSN
0013-4686
e-ISSN
—
Svazek periodika
187
Číslo periodika v rámci svazku
JAN 2016
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
358-363
Kód UT WoS článku
000367235600042
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84948436061