Oxidation of the Flavonolignan Silybin. in situ EPR Evidence of the Spin-Trapped Silybin Radical

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F16%3A00459440" target="_blank" >RIV/61388963:_____/16:00459440 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388971:_____/16:00459440 RIV/61388955:_____/16:00459440 RIV/61989592:15110/16:33161357 RIV/61989592:15310/16:33161357

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2016.04.107" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2016.04.107</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2016.04.107" target="_blank" >10.1016/j.electacta.2016.04.107</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Oxidation of the Flavonolignan Silybin. in situ EPR Evidence of the Spin-Trapped Silybin Radical

Popis výsledku v původním jazyce

Oxidation of natural flavonolignan silybin in an aprotic environment was studied by electrochemical methods, electron paramagnetic resonance (EPR), UV-vis and IR in situ spectroelectrochemistry and chromatographic techniques. The presence of electrochemically generated silybin radical was proven using in situ EPR spectroelectrochemistry by spin trapping method with 5-tert-butoxycarbonyl-5-methyl-1-pyrroline-N-oxide (BMPO) as a spin trap reagent. The adduct of the silybin radical with BMPO was additionally unambiguously identified by UPLC-ESI-MS/MS. For the first time, the flavonolignan radical was detected upon electrochemical oxidation under such conditions. The one-electron oxidation of silybin leads to a hydroxylated silybin derivative. Its specific redox behaviour can reflect its bioefficiency.

Název v anglickém jazyce

Oxidation of the Flavonolignan Silybin. in situ EPR Evidence of the Spin-Trapped Silybin Radical

Popis výsledku anglicky

Oxidation of natural flavonolignan silybin in an aprotic environment was studied by electrochemical methods, electron paramagnetic resonance (EPR), UV-vis and IR in situ spectroelectrochemistry and chromatographic techniques. The presence of electrochemically generated silybin radical was proven using in situ EPR spectroelectrochemistry by spin trapping method with 5-tert-butoxycarbonyl-5-methyl-1-pyrroline-N-oxide (BMPO) as a spin trap reagent. The adduct of the silybin radical with BMPO was additionally unambiguously identified by UPLC-ESI-MS/MS. For the first time, the flavonolignan radical was detected upon electrochemical oxidation under such conditions. The one-electron oxidation of silybin leads to a hydroxylated silybin derivative. Its specific redox behaviour can reflect its bioefficiency.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CG - Elektrochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2016

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Electrochimica acta

ISSN

0013-4686

e-ISSN

—

Svazek periodika

205

Číslo periodika v rámci svazku

JUL 2016

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

118-123

Kód UT WoS článku

000376138600016

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-84964495041