Nanoparticle core stability and surface functionalization drive the mTOR signaling pathway in hepatocellular cell lines
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F17%3A00482386" target="_blank" >RIV/61388955:_____/17:00482386 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68378271:_____/17:00482386 RIV/68378041:_____/17:00482038 RIV/00023001:_____/17:00076206
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1038/s41598-017-16447-6" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1038/s41598-017-16447-6</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1038/s41598-017-16447-6" target="_blank" >10.1038/s41598-017-16447-6</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Nanoparticle core stability and surface functionalization drive the mTOR signaling pathway in hepatocellular cell lines
Popis výsledku v původním jazyce
Specifically designed and functionalized nanoparticles hold great promise for biomedical applications. Yet, the applicability of nanoparticles is critically predetermined by their surface functionalization and biodegradability. Here we demonstrate that amino-functionalized polystyrene nanoparticles (PS-NH2), but not amino- or hydroxyl-functionalized silica particles, trigger cell death in hepatocellular carcinoma Huh7 cells. Importantly, biodegradability of nanoparticles plays a crucial role in regulation of essential cellular processes. Thus, biodegradable silica nanoparticles having the same shape, size and surface functionalization showed opposite cellular effects in comparison with similar polystyrene nanoparticles. At the molecular level, PS-NH2 obstruct and amino-functionalized silica nanoparticles (Si-NH2) activate the mTOR signalling in Huh7 and HepG2 cells.
Název v anglickém jazyce
Nanoparticle core stability and surface functionalization drive the mTOR signaling pathway in hepatocellular cell lines
Popis výsledku anglicky
Specifically designed and functionalized nanoparticles hold great promise for biomedical applications. Yet, the applicability of nanoparticles is critically predetermined by their surface functionalization and biodegradability. Here we demonstrate that amino-functionalized polystyrene nanoparticles (PS-NH2), but not amino- or hydroxyl-functionalized silica particles, trigger cell death in hepatocellular carcinoma Huh7 cells. Importantly, biodegradability of nanoparticles plays a crucial role in regulation of essential cellular processes. Thus, biodegradable silica nanoparticles having the same shape, size and surface functionalization showed opposite cellular effects in comparison with similar polystyrene nanoparticles. At the molecular level, PS-NH2 obstruct and amino-functionalized silica nanoparticles (Si-NH2) activate the mTOR signalling in Huh7 and HepG2 cells.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10403 - Physical chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Scientific Reports
ISSN
2045-2322
e-ISSN
—
Svazek periodika
7
Číslo periodika v rámci svazku
Nov
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
16
Strana od-do
1-16
Kód UT WoS článku
000416118900015
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85034824356