Isomeric Diruthenium Complexes Bridged by Deprotonated Indigo in cis and trans Configuration
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F18%3A00487713" target="_blank" >RIV/61388955:_____/18:00487713 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/asia.201701562" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/asia.201701562</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/asia.201701562" target="_blank" >10.1002/asia.201701562</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Isomeric Diruthenium Complexes Bridged by Deprotonated Indigo in cis and trans Configuration
Popis výsledku v původním jazyce
The doubly deprotonated form L2- of indigo=H2L can bind two [Ru(acac)(2)] complex fragments in the cis (1) and trans configuration (2), as evidenced from crystal structure analysis. While the latter type of N,O. N',O' coordination has been observed earlier, for example, with [Ru(bpy)(2)](2+), leading to two equivalent six-membered ring chelates, the cis arrangement in 1 is observed here for the first time in a dinuclear complex, producing one five-membered ring chelate with N,N-' coordination and one seven-membered chelate with O,O-' coordination. The different structures of the isomers result in differing electrochemical and spectroelectrochemical (EPR, UV-Vis-NIR) responses for various accessible charge states 1(n) and 2(n), n=-, 0, +, 2+. The associated electronic structures were analyzed by DFT (structures, spin density) and TD-DFT calculations (electronic transitions), revealing mainly metal-based reduction but largely indigo ligand-based oxidation of both neutral precursors.
Název v anglickém jazyce
Isomeric Diruthenium Complexes Bridged by Deprotonated Indigo in cis and trans Configuration
Popis výsledku anglicky
The doubly deprotonated form L2- of indigo=H2L can bind two [Ru(acac)(2)] complex fragments in the cis (1) and trans configuration (2), as evidenced from crystal structure analysis. While the latter type of N,O. N',O' coordination has been observed earlier, for example, with [Ru(bpy)(2)](2+), leading to two equivalent six-membered ring chelates, the cis arrangement in 1 is observed here for the first time in a dinuclear complex, producing one five-membered ring chelate with N,N-' coordination and one seven-membered chelate with O,O-' coordination. The different structures of the isomers result in differing electrochemical and spectroelectrochemical (EPR, UV-Vis-NIR) responses for various accessible charge states 1(n) and 2(n), n=-, 0, +, 2+. The associated electronic structures were analyzed by DFT (structures, spin density) and TD-DFT calculations (electronic transitions), revealing mainly metal-based reduction but largely indigo ligand-based oxidation of both neutral precursors.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10403 - Physical chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemistry-An Asian Journal
ISSN
1861-4728
e-ISSN
—
Svazek periodika
13
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
118-125
Kód UT WoS článku
000419237300018
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85040169625