(Spectro)electrochemical and Electrocatalytic Investigation of 1,1 '-Dithiolatoferrocene-Hexacarbonyldiiron
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F19%3A00505699" target="_blank" >RIV/61388955:_____/19:00505699 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://hdl.handle.net/11104/0297111" target="_blank" >http://hdl.handle.net/11104/0297111</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.8b02971" target="_blank" >10.1021/acs.inorgchem.8b02971</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
(Spectro)electrochemical and Electrocatalytic Investigation of 1,1 '-Dithiolatoferrocene-Hexacarbonyldiiron
Popis výsledku v původním jazyce
Hexacarbonyldiiron bridged by a 1,1'-dithiolatoferrocene, [Fe(C5H4S)(2){Fe(CO)(3)}(2)] (1), was synthesized, and the electrochemistry showed reversible oxidation at the Fe(C5H4S)(2) site and quasi-reversible reduction at the hexacarbonyldiiron site. Spectroelectro-chemical techniques showed reduction-induced ligand isomerization, where the thiolate ligand went from bridging to terminal and one carbon monoxide ligand moved to a quasi-bridging position. This mechanism was further supported by cyclic voltammetry simulation and density functional theory calculations. Complex 1 showed electrocatalytic activity toward hydrogen-evolving reaction.
Název v anglickém jazyce
(Spectro)electrochemical and Electrocatalytic Investigation of 1,1 '-Dithiolatoferrocene-Hexacarbonyldiiron
Popis výsledku anglicky
Hexacarbonyldiiron bridged by a 1,1'-dithiolatoferrocene, [Fe(C5H4S)(2){Fe(CO)(3)}(2)] (1), was synthesized, and the electrochemistry showed reversible oxidation at the Fe(C5H4S)(2) site and quasi-reversible reduction at the hexacarbonyldiiron site. Spectroelectro-chemical techniques showed reduction-induced ligand isomerization, where the thiolate ligand went from bridging to terminal and one carbon monoxide ligand moved to a quasi-bridging position. This mechanism was further supported by cyclic voltammetry simulation and density functional theory calculations. Complex 1 showed electrocatalytic activity toward hydrogen-evolving reaction.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10405 - Electrochemistry (dry cells, batteries, fuel cells, corrosion metals, electrolysis)
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Inorganic Chemistry
ISSN
0020-1669
e-ISSN
—
Svazek periodika
58
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
1742-1745
Kód UT WoS článku
000458085900006
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85060273307