Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

(Spectro)electrochemical and Electrocatalytic Investigation of 1,1 '-Dithiolatoferrocene-Hexacarbonyldiiron

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F19%3A00505699" target="_blank" >RIV/61388955:_____/19:00505699 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://hdl.handle.net/11104/0297111" target="_blank" >http://hdl.handle.net/11104/0297111</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.8b02971" target="_blank" >10.1021/acs.inorgchem.8b02971</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    (Spectro)electrochemical and Electrocatalytic Investigation of 1,1 '-Dithiolatoferrocene-Hexacarbonyldiiron

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Hexacarbonyldiiron bridged by a 1,1'-dithiolatoferrocene, [Fe(C5H4S)(2){Fe(CO)(3)}(2)] (1), was synthesized, and the electrochemistry showed reversible oxidation at the Fe(C5H4S)(2) site and quasi-reversible reduction at the hexacarbonyldiiron site. Spectroelectro-chemical techniques showed reduction-induced ligand isomerization, where the thiolate ligand went from bridging to terminal and one carbon monoxide ligand moved to a quasi-bridging position. This mechanism was further supported by cyclic voltammetry simulation and density functional theory calculations. Complex 1 showed electrocatalytic activity toward hydrogen-evolving reaction.

  • Název v anglickém jazyce

    (Spectro)electrochemical and Electrocatalytic Investigation of 1,1 '-Dithiolatoferrocene-Hexacarbonyldiiron

  • Popis výsledku anglicky

    Hexacarbonyldiiron bridged by a 1,1'-dithiolatoferrocene, [Fe(C5H4S)(2){Fe(CO)(3)}(2)] (1), was synthesized, and the electrochemistry showed reversible oxidation at the Fe(C5H4S)(2) site and quasi-reversible reduction at the hexacarbonyldiiron site. Spectroelectro-chemical techniques showed reduction-induced ligand isomerization, where the thiolate ligand went from bridging to terminal and one carbon monoxide ligand moved to a quasi-bridging position. This mechanism was further supported by cyclic voltammetry simulation and density functional theory calculations. Complex 1 showed electrocatalytic activity toward hydrogen-evolving reaction.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10405 - Electrochemistry (dry cells, batteries, fuel cells, corrosion metals, electrolysis)

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2019

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Inorganic Chemistry

  • ISSN

    0020-1669

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    58

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    1742-1745

  • Kód UT WoS článku

    000458085900006

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85060273307