Self-perturbation of the salt partition at the water/1,2-dichloroethane interface

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F20%3A00532425" target="_blank" >RIV/61388955:_____/20:00532425 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://hdl.handle.net/11104/0310921" target="_blank" >http://hdl.handle.net/11104/0310921</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.electacta.2020.137059" target="_blank" >10.1016/j.electacta.2020.137059</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Self-perturbation of the salt partition at the water/1,2-dichloroethane interface

Popis výsledku v původním jazyce

Recently, we have proposed [1] and reconsidered [2] a model of the salt partition at a water/organic solvent interface emphasizing the role of the hydrated salt clusters in the organic solvent phase [3]. These clusters can be either transferred from the aqueous salt solution [4], [5], [6], or formed directly in the organic solvent phase from the dissolved water molecules [3,7]. The model explains the anomalous extraction of tetrapentylammonium chloride from water to 1,2-dichloroethane (DCE), which was indicated by an analysis of the open circuit potential (OCP) measured at the water/DCE interface [2]. Essentially, we have shown that the amount of the extracted TPeA+ and Cl− ions exceeds considerably the limit imposed by the equilibrium concentration of the Cl− ions in DCE and the electroneutrality condition [2]. The excessive TPeACl was assumed to be accumulated in the hydrated salt clusters in DCE, the formation of which thus represents the driving force of the anomalous salt extraction [2].

Název v anglickém jazyce

Self-perturbation of the salt partition at the water/1,2-dichloroethane interface

Popis výsledku anglicky

Recently, we have proposed [1] and reconsidered [2] a model of the salt partition at a water/organic solvent interface emphasizing the role of the hydrated salt clusters in the organic solvent phase [3]. These clusters can be either transferred from the aqueous salt solution [4], [5], [6], or formed directly in the organic solvent phase from the dissolved water molecules [3,7]. The model explains the anomalous extraction of tetrapentylammonium chloride from water to 1,2-dichloroethane (DCE), which was indicated by an analysis of the open circuit potential (OCP) measured at the water/DCE interface [2]. Essentially, we have shown that the amount of the extracted TPeA+ and Cl− ions exceeds considerably the limit imposed by the equilibrium concentration of the Cl− ions in DCE and the electroneutrality condition [2]. The excessive TPeACl was assumed to be accumulated in the hydrated salt clusters in DCE, the formation of which thus represents the driving force of the anomalous salt extraction [2].

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10405 - Electrochemistry (dry cells, batteries, fuel cells, corrosion metals, electrolysis)

Projekt

<a href="/cs/project/GA20-01589S" target="_blank" >GA20-01589S: Nové strategie pro zlepšení senzorových vlastností nových elektrodových materiálů prostřednictvím jejich předúpravy či modifikace povrchu</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2020

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Electrochimica acta

ISSN

0013-4686

e-ISSN

—

Svazek periodika

361

Číslo periodika v rámci svazku

NOV 2020

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

137059

Kód UT WoS článku

000580627600021

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85091338052