Synthesis of normuramic acid carba analog and its glycopeptide derivative resistant to .beta.-elimination splitting of the side chain.

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F00%3A57000300" target="_blank" >RIV/61388963:_____/00:57000300 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of normuramic acid carba analog and its glycopeptide derivative resistant to .beta.-elimination splitting of the side chain.
Popis výsledku v původním jazyce
Synthesis of muramyl glycopeptides carba analogs having the side chain linking to C-3 of their saccharide unit with C-C bond. Key carba analogs of normuramic acid, i.e., 3-(2-acetamido-2,3-dideoxy-D-glucopyranos-3-yl)propanoic acid derivatives were prepared by addition of radicals generated from appropriate 3-O-thiocarbonyl derivatives of N-acetyl-D-glucosamine with Bu3SnH to acrylic acid derivatives.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of normuramic acid carba analog and its glycopeptide derivative resistant to .beta.-elimination splitting of the side chain.
Popis výsledku anglicky
Synthesis of muramyl glycopeptides carba analogs having the side chain linking to C-3 of their saccharide unit with C-C bond. Key carba analogs of normuramic acid, i.e., 3-(2-acetamido-2,3-dideoxy-D-glucopyranos-3-yl)propanoic acid derivatives were prepared by addition of radicals generated from appropriate 3-O-thiocarbonyl derivatives of N-acetyl-D-glucosamine with Bu3SnH to acrylic acid derivatives.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění
2000
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)