Synthesa analog purinových nukleosidů odvozených od karbocyklických 5-C-(hydroxymethyl)hexopyranos

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F04%3A00100872" target="_blank" >RIV/61388963:_____/04:00100872 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of purine nucleoside analogues derived from carbocyclic 5-C-(hydroxymethyl)hexopyranoses
Popis výsledku v původním jazyce
New nucleoside analogues of adenine, 6-(cyclopropylamino)purine, and guanine were prepared from amino derivatives of 5a-carba-5-C-(hydroxymethyl)-alpha-D-idopyranose and 5a-carba-5-C-(hydroxymethyl)-beta-D-gulopyranose
Název v anglickém jazyce
Synthesis of purine nucleoside analogues derived from carbocyclic 5-C-(hydroxymethyl)hexopyranoses
Popis výsledku anglicky
New nucleoside analogues of adenine, 6-(cyclopropylamino)purine, and guanine were prepared from amino derivatives of 5a-carba-5-C-(hydroxymethyl)-alpha-D-idopyranose and 5a-carba-5-C-(hydroxymethyl)-beta-D-gulopyranose

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F02%2F0035" target="_blank" >GA203/02/0035: Karbaanalogy nukleosidů obsahující substituované cyklohexany: látky s potenciálními biologickými účinky</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2004
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)