An alternative synthesis of HPMPC and HPMPA diphosphoryl derivatives.

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F01%3A57010202" target="_blank" >RIV/61388963:_____/01:57010202 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
An alternative synthesis of HPMPC and HPMPA diphosphoryl derivatives.
Popis výsledku v původním jazyce
Triphosphate analogues of ( S )-1-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]cytosine and ( S )-9-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]adenine (HPMPCpp and HPMPApp) were synthetized via morpholide activated intermediate using 4,4'-dimethoxytrityl (DMTr) group for protection of the 3-hydroxy function.
Název v anglickém jazyce
An alternative synthesis of HPMPC and HPMPA diphosphoryl derivatives.
Popis výsledku anglicky
Triphosphate analogues of ( S )-1-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]cytosine and ( S )-9-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]adenine (HPMPCpp and HPMPApp) were synthetized via morpholide activated intermediate using 4,4'-dimethoxytrityl (DMTr) group for protection of the 3-hydroxy function.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/GV203%2F96%2FK001" target="_blank" >GV203/96/K001: Protivirová a protirakovinová léčiva se strukturou acyklických nukletidových analogů: racionální vývoj založený na jejich zásahu do buněčného metabolismu</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2001
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)