Pyrimidinové 1-[2-(fosfonomethoxy)propyl] deriváty: Jejich synthésy a využití jako potenciální inhibitory thymidinfosforylásy (PD-ECGF) z SD-lymfomu
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F05%3A00022935" target="_blank" >RIV/61388963:_____/05:00022935 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Pyrimidine 1-[2-(phosphonomethoxy)propyl] derivatives: Their syntheses and utilization as potent inhibitors of thymidine phosphorylase (PD-ECGF) from SD-lymphoma
Popis výsledku v původním jazyce
In this study a novel method of transformation of HOCH2 group to FCH2 was successfully applied to the preparation of fluorine-containing pyrimidine 1-[3-fluoro-2-(phosphonomethoxy)-propyl] derivatives (FPMP compounds). The key displacement of hydroxy group with fluorine in better avalaible (S)- and (R)- 1-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)-propyl] derivatives (HPMP compounds) was performed using perfluorobutane-1-sulphonyl fluoride in the presence of DBU.
Název v anglickém jazyce
Pyrimidine 1-[2-(phosphonomethoxy)propyl] derivatives: Their syntheses and utilization as potent inhibitors of thymidine phosphorylase (PD-ECGF) from SD-lymphoma
Popis výsledku anglicky
In this study a novel method of transformation of HOCH2 group to FCH2 was successfully applied to the preparation of fluorine-containing pyrimidine 1-[3-fluoro-2-(phosphonomethoxy)-propyl] derivatives (FPMP compounds). The key displacement of hydroxy group with fluorine in better avalaible (S)- and (R)- 1-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)-propyl] derivatives (HPMP compounds) was performed using perfluorobutane-1-sulphonyl fluoride in the presence of DBU.
Klasifikace
Druh
D - Stať ve sborníku
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F03%2F0089" target="_blank" >GA203/03/0089: Racionální návrh inhibitorů thymidinfosforylasy - potenciálních antiangiogenních agens</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název statě ve sborníku
Chemistry of Nucleic Acid Components
ISBN
80-86241-25-4
ISSN
—
e-ISSN
—
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
291-294
Název nakladatele
ÚOCHB AV ČR
Místo vydání
Praha
Místo konání akce
Špindlerův Mlýn
Datum konání akce
3. 9. 2005
Typ akce podle státní příslušnosti
WRD - Celosvětová akce
Kód UT WoS článku
—