Modular pyridine-type P,N -ligands derived from monoterpenes: application in asymmetric Heck addition.

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F01%3A57010337" target="_blank" >RIV/61388963:_____/01:57010337 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Modular pyridine-type P,N -ligands derived from monoterpenes: application in asymmetric Heck addition.
Popis výsledku v původním jazyce
Novel (diphenylphosphinophenyl)pyridine ligands (+)-8, (+)-15, (-)-21, and (-)-26 were synthesized from (-)-.beta.-pinene, (+)-3-carene, (+)-2-carene, and (-)-.alfa.-pinene, respectively. Ligands (+)-15 and (-)-21 are quasi-enantiomeric, ligands 8 and 26can be prepared in both enantiomeric forms from (+)- and (-)-enantiomers of .alfa.- and .beta.-pinene, respectively.
Název v anglickém jazyce
Modular pyridine-type P,N -ligands derived from monoterpenes: application in asymmetric Heck addition.
Popis výsledku anglicky
Novel (diphenylphosphinophenyl)pyridine ligands (+)-8, (+)-15, (-)-21, and (-)-26 were synthesized from (-)-.beta.-pinene, (+)-3-carene, (+)-2-carene, and (-)-.alfa.-pinene, respectively. Ligands (+)-15 and (-)-21 are quasi-enantiomeric, ligands 8 and 26can be prepared in both enantiomeric forms from (+)- and (-)-enantiomers of .alfa.- and .beta.-pinene, respectively.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2001
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika
Tetrahedron Letters
ISSN
0040-4039
e-ISSN
—
Svazek periodika
42
Číslo periodika v rámci svazku
16
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
3045-3048
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—

Podobné výsledky(10)