Analogues of androgen hormones with inverted configuration at carbons 5, 9, and 10.

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F02%3A57020084" target="_blank" >RIV/61388963:_____/02:57020084 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Analogues of androgen hormones with inverted configuration at carbons 5, 9, and 10.
Popis výsledku v původním jazyce
On catalytic hydrogenation of Westphalen-type steroids, four isomers were formed.The product distribution was affected by the nature of the C-3 substituent. A chair conformation of A, B, and C rings was found in all of the products with the exception ofthe 9.alfa.,10.alfa.-adduct whose B ring adopts a twist boat conformation. The products were utilized for the synthesis of dihydrotestosterone.
Název v anglickém jazyce
Analogues of androgen hormones with inverted configuration at carbons 5, 9, and 10.
Popis výsledku anglicky
On catalytic hydrogenation of Westphalen-type steroids, four isomers were formed.The product distribution was affected by the nature of the C-3 substituent. A chair conformation of A, B, and C rings was found in all of the products with the exception ofthe 9.alfa.,10.alfa.-adduct whose B ring adopts a twist boat conformation. The products were utilized for the synthesis of dihydrotestosterone.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/GA505%2F94%2F0009" target="_blank" >GA505/94/0009: Biologické účinky antiandrogenů v mléčné žláze : vztah mezi strukturou a aktivitou</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2002
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)