Synthesis of tricycles based on 1,6-anhydro-.beta.-D-hexopyranoses fused with morpholine. 3,10,12-trioxa-6-azatricyclo[7.2.1.0 2,7 ]dodecanes.

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F03%3A57030115" target="_blank" >RIV/61388963:_____/03:57030115 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of tricycles based on 1,6-anhydro-.beta.-D-hexopyranoses fused with morpholine. 3,10,12-trioxa-6-azatricyclo[7.2.1.0 2,7 ]dodecanes.
Popis výsledku v původním jazyce
The opening of the oxirane ring in 1,6:3,4-dianhydro-2-OTos-.beta.-D-Galwith 2-chloroethanol gave 1,6-anhydro-4-O-(2-chloroethyl)-2-OTos-.beta.-D-Glc, which was converted in 4 steps into 4-O-(2-aminoethyl)-1,6,2,3-dianhydro-.beta.-D-Man. Its intramolecular cyclisation afforded the fused morpholine derivative.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of tricycles based on 1,6-anhydro-.beta.-D-hexopyranoses fused with morpholine. 3,10,12-trioxa-6-azatricyclo[7.2.1.0 2,7 ]dodecanes.
Popis výsledku anglicky
The opening of the oxirane ring in 1,6:3,4-dianhydro-2-OTos-.beta.-D-Galwith 2-chloroethanol gave 1,6-anhydro-4-O-(2-chloroethyl)-2-OTos-.beta.-D-Glc, which was converted in 4 steps into 4-O-(2-aminoethyl)-1,6,2,3-dianhydro-.beta.-D-Man. Its intramolecular cyclisation afforded the fused morpholine derivative.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2003
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)