Komplexy dvojmocné mědi s hetroaromatickým aminem a PEEA, analogu antivirotika PMEA

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F04%3A00101971" target="_blank" >RIV/61388963:_____/04:00101971 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Intramolecular stacking interactions in ternary copper(II) complexes formed by a heteroaromatic amine and 9-[2-(2-phosphonoethoxy)ethyl]adenine, a relative of the antiviral nucleotide analogue 9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]adenine

Popis výsledku v původním jazyce

The stability constants of the mixed-ligand complexes formed between Cu(Arm)2+, where Arm phenanthroline (Phen), and the dianions of 9-[2-(2-phosphonoethoxy)ethyl]adenine (PEEA2-) and [2-(2-ethoxy)ethyl]phosphonate, were determined. The increased stability is attributed to intramolecular stack formation in the residue of PEEA 2-. Conclusions regarding the antiviral properties of several acyclic nucleoside phosphonates are discussed

Název v anglickém jazyce

Intramolecular stacking interactions in ternary copper(II) complexes formed by a heteroaromatic amine and 9-[2-(2-phosphonoethoxy)ethyl]adenine, a relative of the antiviral nucleotide analogue 9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]adenine

Popis výsledku anglicky

The stability constants of the mixed-ligand complexes formed between Cu(Arm)2+, where Arm phenanthroline (Phen), and the dianions of 9-[2-(2-phosphonoethoxy)ethyl]adenine (PEEA2-) and [2-(2-ethoxy)ethyl]phosphonate, were determined. The increased stability is attributed to intramolecular stack formation in the residue of PEEA 2-. Conclusions regarding the antiviral properties of several acyclic nucleoside phosphonates are discussed

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/OC%20D20.002" target="_blank" >OC D20.002: Komplexy kovových iontů se složkami nukleových kyselin s potenciálem v protivirové a protinádorové terapii</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Inorganic Biochemistry

ISSN

0162-0134

e-ISSN

—

Svazek periodika

98

Číslo periodika v rámci svazku

-

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

2114-2124

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—