Syntéza nových konformačně uzamčených karbocyklických nukleosidů odvozených od 5,5- a 6,6-bis(hydroxymethyl)bicyklo[2.2.1]heptan-2-olu
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F05%3A00021591" target="_blank" >RIV/61388963:_____/05:00021591 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of novel conformationally locked carbocyclic nucleosides derived from 5,5- and 6,6-bis(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
Popis výsledku v původním jazyce
Novel racemic nucleoside analogues derived from 5,5- and 6,6-bis(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol were synthesized. The target compounds were tested for cytotoxic activity.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of novel conformationally locked carbocyclic nucleosides derived from 5,5- and 6,6-bis(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
Popis výsledku anglicky
Novel racemic nucleoside analogues derived from 5,5- and 6,6-bis(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol were synthesized. The target compounds were tested for cytotoxic activity.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F05%2F0132" target="_blank" >GA203/05/0132: Karbocyklická analoga nukleosidů obsahující substituované norbornany: látky s potenciálními biologickými účinky</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Collection of Czechoslovak Chemical Communications
ISSN
0010-0765
e-ISSN
—
Svazek periodika
70
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
20
Strana od-do
519-538
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—