Syntézy 1-[2-(fospfonomethoxy)propyl] derivátů modifikovaných bázemi a na postraním řetězci jako potenciálních inibitorů thymidinfosforylasy (PD-ECGF) z SD-lymfomu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F06%3A00039427" target="_blank" >RIV/61388963:_____/06:00039427 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Syntheses of base and side-chain modified pyrimidine 1-[2-(phosphonomethoxy)propyl] derivatives as potent inhibitors of thymidine phosphorylase (PD-ECGF) from SD-lymphoma

Popis výsledku v původním jazyce

In this study we synthesized a series of thymine, 5-ethyluracil and 5-fluorouracil acyclic nucleoside phosphonates bearing hydrogen, hydroxymethyl, fluoromethyl, methoxymethyl, azidomethyl, aminomethyl and (trimethylammonio)methyl group in side chain aspotent inhibitors of thymidine phosphorylase. While the 5-fluorouracil derivatives exhibit a marginal inhibitory effect, thymine and 5-ethyluracil compounds with a number described substituents in side chains possess considerable inhibitory potency toward thymidine phosphorylase from rat spontaneous T-cell lymphoma.

Název v anglickém jazyce

Syntheses of base and side-chain modified pyrimidine 1-[2-(phosphonomethoxy)propyl] derivatives as potent inhibitors of thymidine phosphorylase (PD-ECGF) from SD-lymphoma

Popis výsledku anglicky

In this study we synthesized a series of thymine, 5-ethyluracil and 5-fluorouracil acyclic nucleoside phosphonates bearing hydrogen, hydroxymethyl, fluoromethyl, methoxymethyl, azidomethyl, aminomethyl and (trimethylammonio)methyl group in side chain aspotent inhibitors of thymidine phosphorylase. While the 5-fluorouracil derivatives exhibit a marginal inhibitory effect, thymine and 5-ethyluracil compounds with a number described substituents in side chains possess considerable inhibitory potency toward thymidine phosphorylase from rat spontaneous T-cell lymphoma.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA203%2F03%2F0089" target="_blank" >GA203/03/0089: Racionální návrh inhibitorů thymidinfosforylasy - potenciálních antiangiogenních agens</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Collection of Czechoslovak Chemical Communications

ISSN

0010-0765

e-ISSN

—

Svazek periodika

71

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

30

Strana od-do

595-624

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—