Syntézy pyrimidinových acyklických nukleosidových fosfonátů jako silných inhibitorů tymidin fosforylasy (PD-ECGF) z SD-lymfomu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F07%3A00098779" target="_blank" >RIV/61388963:_____/07:00098779 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Syntheses of pyrimidine acyclic nucleoside phosphonates as potent inhibitors of thymidine phosphorylase (PD-ECGF) from SD-lymphoma

Popis výsledku v původním jazyce

We synthesized a series of pyrimidine acyclic nucleoside phosphonates bearing of substitutents in C-5 position of uracil moiety and in the N-1-side chain. In addition, we have investigated in particular the novel syntheses of some fluorinated derivativessubstituted in the N-1-side chain and uracil C-5 position because fluorine-containing substituents are often powerful modifiers of chemical and biological properties. The obtained compounds exhibit a considerable inhibitory potency of thymidine phosphorylase from SD-lymphoma. In contrast, the synthesized phosphonates are not efficient inhibitors of E. coli and human thymidine phosphorylase.

Název v anglickém jazyce

Syntheses of pyrimidine acyclic nucleoside phosphonates as potent inhibitors of thymidine phosphorylase (PD-ECGF) from SD-lymphoma

Popis výsledku anglicky

We synthesized a series of pyrimidine acyclic nucleoside phosphonates bearing of substitutents in C-5 position of uracil moiety and in the N-1-side chain. In addition, we have investigated in particular the novel syntheses of some fluorinated derivativessubstituted in the N-1-side chain and uracil C-5 position because fluorine-containing substituents are often powerful modifiers of chemical and biological properties. The obtained compounds exhibit a considerable inhibitory potency of thymidine phosphorylase from SD-lymphoma. In contrast, the synthesized phosphonates are not efficient inhibitors of E. coli and human thymidine phosphorylase.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/1M0508" target="_blank" >1M0508: Nová antivirotika a antineoplastika</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Nucleosides Nucleotides & Nucleic Acids

ISSN

1525-7770

e-ISSN

—

Svazek periodika

26

Číslo periodika v rámci svazku

8/9

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

1025-1028

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—