Nové virostatikum, 1-(S)-[3-hydroxy-(2-phosphonomethoxy)propyl]-5-azacytosin: estery a modifikované baze

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F08%3A00309993" target="_blank" >RIV/61388963:_____/08:00309993 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
New antiviral agent, 1-(S)-[3-hydroxy-(2-phosphonomethoxy)propyl]-5-azacytosin: esters and base modified derivatives
Popis výsledku v původním jazyce
A series of 6-alkyl-HPMP-5azaC was synthesized using ammonia mediated ring-opening reaction of protected HPMP-5-azaC ester followed by condensation reaction with orthoesters and deprotection of ester groups. Introduction of long chain acyl groups to theN4-position was performed using reaction of some acyl chloride (e.g. behenoyl chloride) and appropriate ester of HPMP-5-azaC or its cyclic form.
Název v anglickém jazyce
New antiviral agent, 1-(S)-[3-hydroxy-(2-phosphonomethoxy)propyl]-5-azacytosin: esters and base modified derivatives
Popis výsledku anglicky
A series of 6-alkyl-HPMP-5azaC was synthesized using ammonia mediated ring-opening reaction of protected HPMP-5-azaC ester followed by condensation reaction with orthoesters and deprotection of ester groups. Introduction of long chain acyl groups to theN4-position was performed using reaction of some acyl chloride (e.g. behenoyl chloride) and appropriate ester of HPMP-5-azaC or its cyclic form.

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2008
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)