On the Nature of Bonding in Lone Pair ...pi-Electron Complexes: CCSD(T)/Complete Basis Set Limit Calculations
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F09%3A00327935" target="_blank" >RIV/61388963:_____/09:00327935 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
On the Nature of Bonding in Lone Pair ...pi-Electron Complexes: CCSD(T)/Complete Basis Set Limit Calculations
Popis výsledku v původním jazyce
Abstract: The nature of the stabilization in lone pair ...pi-electron complexes was investigated using the highly accurate CCSD(T) method based on the complete basis set limit, as well as theDFT-SAPTperturabativemethod.Specifically,westudiedvariousstructures ofbenzene ... water, benzene ... dimethylether, and 1,2,4,5-tetracyanobenzene ... water complexes. The lone pair ...pi- electron interactions between an unsubstituted aromatic ring and a water molecule are repulsive in the whole range of vertical distances. Partial stabilization results by rotating the water molekule by 90(with the water and aromatic ring being localized in parallel planes) or by decreasing the negative charge at oxygen and simultaneously increasing the polarizability of the system, which provides stabilization even for genuine lone pair ...pi-electron interactions. In these cases, a substantial part of the stabilization stems from dispersion energy.
Název v anglickém jazyce
On the Nature of Bonding in Lone Pair ...pi-Electron Complexes: CCSD(T)/Complete Basis Set Limit Calculations
Popis výsledku anglicky
Abstract: The nature of the stabilization in lone pair ...pi-electron complexes was investigated using the highly accurate CCSD(T) method based on the complete basis set limit, as well as theDFT-SAPTperturabativemethod.Specifically,westudiedvariousstructures ofbenzene ... water, benzene ... dimethylether, and 1,2,4,5-tetracyanobenzene ... water complexes. The lone pair ...pi- electron interactions between an unsubstituted aromatic ring and a water molecule are repulsive in the whole range of vertical distances. Partial stabilization results by rotating the water molekule by 90(with the water and aromatic ring being localized in parallel planes) or by decreasing the negative charge at oxygen and simultaneously increasing the polarizability of the system, which provides stabilization even for genuine lone pair ...pi-electron interactions. In these cases, a substantial part of the stabilization stems from dispersion energy.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Chemical Theory and Computation
ISSN
1549-9618
e-ISSN
—
Svazek periodika
5
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000265268800058
EID výsledku v databázi Scopus
—