Synthesis of novel racemic carbocyclic nucleosides derived from 5,6-disubstituted norbornene

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F10%3A00342649" target="_blank" >RIV/61388963:_____/10:00342649 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of novel racemic carbocyclic nucleosides derived from 5,6-disubstituted norbornene
Popis výsledku v původním jazyce
This study concerns synthesis of novel racemic conformationally locked nucleosides with bicyclo[2.2.1]heptene ring system substituted with nucleobase and hydroxymethyl group at positions 5 and 6 and their derivatives (saturated a cis-hydroxylated compounds). Biological activity of the newly prepared compounds is described.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of novel racemic carbocyclic nucleosides derived from 5,6-disubstituted norbornene
Popis výsledku anglicky
This study concerns synthesis of novel racemic conformationally locked nucleosides with bicyclo[2.2.1]heptene ring system substituted with nucleobase and hydroxymethyl group at positions 5 and 6 and their derivatives (saturated a cis-hydroxylated compounds). Biological activity of the newly prepared compounds is described.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)