Synthesis and biological activity of oxytocin analogues containing unnatural amino acids in position 9: structure activity study
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F10%3A00342937" target="_blank" >RIV/61388963:_____/10:00342937 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis and biological activity of oxytocin analogues containing unnatural amino acids in position 9: structure activity study
Popis výsledku v původním jazyce
The paper reports the solid phase synthesis and pharmacological properties of 24 oxytocin analogues. Basic modifications at position 9 (L- nebo D-beta-(2-thienyl)-alanine, L- or D-3-Pyridylalanine) were combined with D-tyrosine(OEthyl) or D-1-naphthylalanine in position 2 and beta-mercaptopropionic acid in position 1. Additional 8 analogues had alpha-aminoisobutyric acid or D-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid in position 9. The analogue having the highest anti-oxytocic activity was [Mpa(1), D: -Tyr(Et)(2), Deg(9)]OT (pA2= 8.68).
Název v anglickém jazyce
Synthesis and biological activity of oxytocin analogues containing unnatural amino acids in position 9: structure activity study
Popis výsledku anglicky
The paper reports the solid phase synthesis and pharmacological properties of 24 oxytocin analogues. Basic modifications at position 9 (L- nebo D-beta-(2-thienyl)-alanine, L- or D-3-Pyridylalanine) were combined with D-tyrosine(OEthyl) or D-1-naphthylalanine in position 2 and beta-mercaptopropionic acid in position 1. Additional 8 analogues had alpha-aminoisobutyric acid or D-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid in position 9. The analogue having the highest anti-oxytocic activity was [Mpa(1), D: -Tyr(Et)(2), Deg(9)]OT (pA2= 8.68).
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Amino Acids
ISSN
0939-4451
e-ISSN
—
Svazek periodika
38
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
AT - Rakouská republika
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000277133900030
EID výsledku v databázi Scopus
—