New bradykinin B-2 receptor antagonists - influence of C-terminal segment modifications on their pharmacological properties

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F09%3A00347364" target="_blank" >RIV/61388963:_____/09:00347364 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
New bradykinin B-2 receptor antagonists - influence of C-terminal segment modifications on their pharmacological properties
Popis výsledku v původním jazyce
Analogues of the bradykinin antagonist [D-Arg(0),Hyp(3),Thi(5,8),D-Phe(7)]BK having in position 7 or 8 L-pipecolic acid or L-beta(2)-isoproline or L-beta(3)-homoproline and free or acylated N-terminal amino group were synthesized and biologically evaluated (isolated rat uterus and rat blood pressure tests). The results thus support the hypothesis about the existence of different types of BK receptors in the rat uterus and blood vessels.
Název v anglickém jazyce
New bradykinin B-2 receptor antagonists - influence of C-terminal segment modifications on their pharmacological properties
Popis výsledku anglicky
Analogues of the bradykinin antagonist [D-Arg(0),Hyp(3),Thi(5,8),D-Phe(7)]BK having in position 7 or 8 L-pipecolic acid or L-beta(2)-isoproline or L-beta(3)-homoproline and free or acylated N-terminal amino group were synthesized and biologically evaluated (isolated rat uterus and rat blood pressure tests). The results thus support the hypothesis about the existence of different types of BK receptors in the rat uterus and blood vessels.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)