Novel analogues of bradykinin conformationally restricted in the C-terminal part of the molecule
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F11%3A00360968" target="_blank" >RIV/61388963:_____/11:00360968 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/psc.1351" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/psc.1351</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/psc.1351" target="_blank" >10.1002/psc.1351</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Novel analogues of bradykinin conformationally restricted in the C-terminal part of the molecule
Popis výsledku v původním jazyce
Achiral non-coded amino acids (N-benzylglycine, 2-aminomethylphenylacetic acid or 3-aminophenylacetic acid) were substituted at position 7 of the B-2 receptor antagonist [D-Arg(0), Hyp(3), Thi(5,8), D-Phe(7)]-BK. The N-terminal amino group of the analogues was either free or acylated with 1-Aca or Aaa. Biological activity of the compounds was assessed in the in vitro rat uterus test and the in vivo rat blood pressure test. Substitution in position 7 resulted in a decrease in antagonistic potency or change of the activity into agonistic one. Acylation of the N-terminus enhanced antagonistic properties of the resulting peptides in the rat blood pressure test.
Název v anglickém jazyce
Novel analogues of bradykinin conformationally restricted in the C-terminal part of the molecule
Popis výsledku anglicky
Achiral non-coded amino acids (N-benzylglycine, 2-aminomethylphenylacetic acid or 3-aminophenylacetic acid) were substituted at position 7 of the B-2 receptor antagonist [D-Arg(0), Hyp(3), Thi(5,8), D-Phe(7)]-BK. The N-terminal amino group of the analogues was either free or acylated with 1-Aca or Aaa. Biological activity of the compounds was assessed in the in vitro rat uterus test and the in vivo rat blood pressure test. Substitution in position 7 resulted in a decrease in antagonistic potency or change of the activity into agonistic one. Acylation of the N-terminus enhanced antagonistic properties of the resulting peptides in the rat blood pressure test.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Peptide Science
ISSN
1075-2617
e-ISSN
—
Svazek periodika
17
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
366-372
Kód UT WoS článku
000289441200011
EID výsledku v databázi Scopus
—