Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Novel analogues of bradykinin conformationally restricted in the C-terminal part of the molecule

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F11%3A00360968" target="_blank" >RIV/61388963:_____/11:00360968 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/psc.1351" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/psc.1351</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/psc.1351" target="_blank" >10.1002/psc.1351</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Novel analogues of bradykinin conformationally restricted in the C-terminal part of the molecule

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Achiral non-coded amino acids (N-benzylglycine, 2-aminomethylphenylacetic acid or 3-aminophenylacetic acid) were substituted at position 7 of the B-2 receptor antagonist [D-Arg(0), Hyp(3), Thi(5,8), D-Phe(7)]-BK. The N-terminal amino group of the analogues was either free or acylated with 1-Aca or Aaa. Biological activity of the compounds was assessed in the in vitro rat uterus test and the in vivo rat blood pressure test. Substitution in position 7 resulted in a decrease in antagonistic potency or change of the activity into agonistic one. Acylation of the N-terminus enhanced antagonistic properties of the resulting peptides in the rat blood pressure test.

  • Název v anglickém jazyce

    Novel analogues of bradykinin conformationally restricted in the C-terminal part of the molecule

  • Popis výsledku anglicky

    Achiral non-coded amino acids (N-benzylglycine, 2-aminomethylphenylacetic acid or 3-aminophenylacetic acid) were substituted at position 7 of the B-2 receptor antagonist [D-Arg(0), Hyp(3), Thi(5,8), D-Phe(7)]-BK. The N-terminal amino group of the analogues was either free or acylated with 1-Aca or Aaa. Biological activity of the compounds was assessed in the in vitro rat uterus test and the in vivo rat blood pressure test. Substitution in position 7 resulted in a decrease in antagonistic potency or change of the activity into agonistic one. Acylation of the N-terminus enhanced antagonistic properties of the resulting peptides in the rat blood pressure test.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Peptide Science

  • ISSN

    1075-2617

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    17

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    366-372

  • Kód UT WoS článku

    000289441200011

  • EID výsledku v databázi Scopus