Structural diversity of nucleoside phosphonic acids as a key factor in the discovery of potent inhibitors of rat T-cell lymphoma thymidine phosphorylase

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F10%3A00345860" target="_blank" >RIV/61388963:_____/10:00345860 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Structural diversity of nucleoside phosphonic acids as a key factor in the discovery of potent inhibitors of rat T-cell lymphoma thymidine phosphorylase

Popis výsledku v původním jazyce

Structurally diverse, sugar-modified, thymine-containing nucleoside phosphonic acids were evaluated for their ability to inhibit thymidine phosphorylase purified from spontaneous T-cell lymphomas of an inbred Sprague-Dawley rat strain. From a large set of tested compounds, among them a number of pyrrolidine-based derivatives, 10 nucleotide analogues with IC50 values below 1 .mu.M were selected. Out of them, four compounds strongly inhibited the enzyme with IC50 values in a range of 11?45 nM. These mostpotent compounds might be bi-substrate analogues.

Název v anglickém jazyce

Structural diversity of nucleoside phosphonic acids as a key factor in the discovery of potent inhibitors of rat T-cell lymphoma thymidine phosphorylase

Popis výsledku anglicky

Structurally diverse, sugar-modified, thymine-containing nucleoside phosphonic acids were evaluated for their ability to inhibit thymidine phosphorylase purified from spontaneous T-cell lymphomas of an inbred Sprague-Dawley rat strain. From a large set of tested compounds, among them a number of pyrrolidine-based derivatives, 10 nucleotide analogues with IC50 values below 1 .mu.M were selected. Out of them, four compounds strongly inhibited the enzyme with IC50 values in a range of 11?45 nM. These mostpotent compounds might be bi-substrate analogues.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters

ISSN

0960-894X

e-ISSN

—

Svazek periodika

20

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000273783800014

EID výsledku v databázi Scopus

—