Synthesis and GABAA receptor activity of A-homo analogues of neuroactive steroids

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F10%3A00346335" target="_blank" >RIV/61388963:_____/10:00346335 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00023752:_____/10:00001063
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis and GABAA receptor activity of A-homo analogues of neuroactive steroids
Popis výsledku v původním jazyce
A-Homo-5-pregnenes were prepared and their inhibition of binding TBPS to GABAA receptors was measured. 3alpha-Hydroxy and 4alpha-hydroxy analogues of allopregnanolone were slightly active while the 3beta-hydroxy analogue was almost as active as allopregnanolone. Reduction of the double bond of the latter compound resulted in a ten fold loss of activity.
Název v anglickém jazyce
Synthesis and GABAA receptor activity of A-homo analogues of neuroactive steroids
Popis výsledku anglicky
A-Homo-5-pregnenes were prepared and their inhibition of binding TBPS to GABAA receptors was measured. 3alpha-Hydroxy and 4alpha-hydroxy analogues of allopregnanolone were slightly active while the 3beta-hydroxy analogue was almost as active as allopregnanolone. Reduction of the double bond of the latter compound resulted in a ten fold loss of activity.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F08%2F1498" target="_blank" >GA203/08/1498: Syntéza a ověření aktivity antagonistů NMDA receptoru</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)