Modular Synthesis of 5-Substituted Furan-2-yl C-2'-Deoxyribonucleosides and Biaryl Covalent Base-pair Analogues
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F10%3A00350078" target="_blank" >RIV/61388963:_____/10:00350078 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Modular Synthesis of 5-Substituted Furan-2-yl C-2'-Deoxyribonucleosides and Biaryl Covalent Base-pair Analogues
Popis výsledku v původním jazyce
A modular and efficient synthesis of 5-(hetero)arylfuran C-2'-deoxyribonucleosides was developed. Friedel?Crafts C-glycosidation of 2-bromofuran with toluoyl-protected methyl 2'-deoxyribofuranoside in the presence of BF3Et2O gave 5- bromofuran C-nucleosides, which were used as key intermediates for Stille or Suzuki coupling with (hetero)arylstannanes or boronic acids to afford a series of 5-(hetero)arylfuran C-nucleosides.
Název v anglickém jazyce
Modular Synthesis of 5-Substituted Furan-2-yl C-2'-Deoxyribonucleosides and Biaryl Covalent Base-pair Analogues
Popis výsledku anglicky
A modular and efficient synthesis of 5-(hetero)arylfuran C-2'-deoxyribonucleosides was developed. Friedel?Crafts C-glycosidation of 2-bromofuran with toluoyl-protected methyl 2'-deoxyribofuranoside in the presence of BF3Et2O gave 5- bromofuran C-nucleosides, which were used as key intermediates for Stille or Suzuki coupling with (hetero)arylstannanes or boronic acids to afford a series of 5-(hetero)arylfuran C-nucleosides.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Organic Chemistry
ISSN
1434-193X
e-ISSN
—
Svazek periodika
-
Číslo periodika v rámci svazku
28
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000283387900013
EID výsledku v databázi Scopus
—