Development of PhSCF2CF2SiMe3 as a Tandem Anion and Radical Tetrafluoroethylene Equivalent: Preparation of Tetrafluoroethyl-Substituted Alcohols and Tetrafluorotetrahydropyrans

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F11%3A00361473" target="_blank" >RIV/61388963:_____/11:00361473 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201100667" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201100667</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201100667" target="_blank" >10.1002/ejoc.201100667</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Development of PhSCF2CF2SiMe3 as a Tandem Anion and Radical Tetrafluoroethylene Equivalent: Preparation of Tetrafluoroethyl-Substituted Alcohols and Tetrafluorotetrahydropyrans

Popis výsledku v původním jazyce

PhSCF2CF2SiMe3 (1) was developed as a tandem anion and radical tetrafluoroethylene equivalent for the introduction of a CF2CF2 moiety. Fluoride-initiated nucleophilic additions of 1 to carbonyl compounds provide the corresponding alcohol adducts 2. Reduction of 2 gives tetafluoroethyl-containing alcohols 3, whereas 6-exo radical cyclizations of allyl ethers 4 yield tetrafluorotetrahydropyrans 5.

Název v anglickém jazyce

Development of PhSCF2CF2SiMe3 as a Tandem Anion and Radical Tetrafluoroethylene Equivalent: Preparation of Tetrafluoroethyl-Substituted Alcohols and Tetrafluorotetrahydropyrans

Popis výsledku anglicky

PhSCF2CF2SiMe3 (1) was developed as a tandem anion and radical tetrafluoroethylene equivalent for the introduction of a CF2CF2 moiety. Fluoride-initiated nucleophilic additions of 1 to carbonyl compounds provide the corresponding alcohol adducts 2. Reduction of 2 gives tetafluoroethyl-containing alcohols 3, whereas 6-exo radical cyclizations of allyl ethers 4 yield tetrafluorotetrahydropyrans 5.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GAP207%2F11%2F0421" target="_blank" >GAP207/11/0421: Nukleofilní a radikálový přenos tetrafluoroethyl a tetrafluoroethylén skupin.</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

European Journal of Organic Chemistry

ISSN

1434-193X

e-ISSN

—

Svazek periodika

-

Číslo periodika v rámci svazku

24

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

4528-4531

Kód UT WoS článku

000294656400004

EID výsledku v databázi Scopus

—