A novel and efficient one-pot synthesis of symmetrical diamide (bis-amidate) prodrugs of acyclic nucleoside phosphonates and evaluation of their biological activities

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F11%3A00363152" target="_blank" >RIV/61388963:_____/11:00363152 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68378041:_____/11:00363152
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2011.05.040" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2011.05.040</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2011.05.040" target="_blank" >10.1016/j.ejmech.2011.05.040</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A novel and efficient one-pot synthesis of symmetrical diamide (bis-amidate) prodrugs of acyclic nucleoside phosphonates and evaluation of their biological activities
Popis výsledku v původním jazyce
A novel and efficient method for the one-pot synthesis of diamide (bis-amidate) prodrugs of acyclic nucleoside phosphonates, starting from free phosphonic acids or phosphonate diesters is reported. The methodology has been applied to the synthesis of thepotent anticancer agent GS-9219, and symmetrical bis-amidates of other biologically active phosphonic acids.
Název v anglickém jazyce
A novel and efficient one-pot synthesis of symmetrical diamide (bis-amidate) prodrugs of acyclic nucleoside phosphonates and evaluation of their biological activities
Popis výsledku anglicky
A novel and efficient method for the one-pot synthesis of diamide (bis-amidate) prodrugs of acyclic nucleoside phosphonates, starting from free phosphonic acids or phosphonate diesters is reported. The methodology has been applied to the synthesis of thepotent anticancer agent GS-9219, and symmetrical bis-amidates of other biologically active phosphonic acids.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/VG20102015046" target="_blank" >VG20102015046: Cílený vývoj léčiv použitelných k ochraně obyvatelstva před bioterorismem. Vývoj a studium účinných inhibitorů adenylátcyklasového toxinu patogenů Bordetella pertusis a Bacillus anthracis.</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)