Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Alloxazine-cyclodextrin conjugates for organocatalytic enantioselective sulfoxidations

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F11%3A00367200" target="_blank" >RIV/61388963:_____/11:00367200 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/60461373:22310/11:43892806

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c1ob05934c" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c1ob05934c</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c1ob05934c" target="_blank" >10.1039/c1ob05934c</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Alloxazine-cyclodextrin conjugates for organocatalytic enantioselective sulfoxidations

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Four structurally different alloxazine?cyclodextrin conjugates were prepared and tested as catalysts for the enantioselective oxidation of prochiral sulfides to sulfoxides by hydrogen peroxide in aqueous solutions. Alpha-cyclodextrin conjugate having alloxazinium unit attached via a short linker proved to be a suitable catalyst for oxidations of n-alkyl methyl sulfides, displaying conversions up to 98% and enantioselectivities up to 77% ee. Beta-cyclodextrin conjugates were optimal catalysts for the oxidation of sulfides carrying bulkier substituents; e.g. tert-butyl methyl sulfide was oxidized with quantitative conversion and 91% ee. Low loadings (0.3?5 mol%) of the catalysts were used.

  • Název v anglickém jazyce

    Alloxazine-cyclodextrin conjugates for organocatalytic enantioselective sulfoxidations

  • Popis výsledku anglicky

    Four structurally different alloxazine?cyclodextrin conjugates were prepared and tested as catalysts for the enantioselective oxidation of prochiral sulfides to sulfoxides by hydrogen peroxide in aqueous solutions. Alpha-cyclodextrin conjugate having alloxazinium unit attached via a short linker proved to be a suitable catalyst for oxidations of n-alkyl methyl sulfides, displaying conversions up to 98% and enantioselectivities up to 77% ee. Beta-cyclodextrin conjugates were optimal catalysts for the oxidation of sulfides carrying bulkier substituents; e.g. tert-butyl methyl sulfide was oxidized with quantitative conversion and 91% ee. Low loadings (0.3?5 mol%) of the catalysts were used.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Organic & Biomolecular Chemistry

  • ISSN

    1477-0520

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    9

  • Číslo periodika v rámci svazku

    21

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    9

  • Strana od-do

    7318-7326

  • Kód UT WoS článku

    000295890100011

  • EID výsledku v databázi Scopus