Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

On the Mechanism of the Copper-Mediated C-S Bond Formation in the Intramolecular Disproportionation of Imine Disulfides

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F11%3A00367544" target="_blank" >RIV/61388963:_____/11:00367544 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/ic200442s" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/ic200442s</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/ic200442s" target="_blank" >10.1021/ic200442s</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    On the Mechanism of the Copper-Mediated C-S Bond Formation in the Intramolecular Disproportionation of Imine Disulfides

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The mechanism of the copper-mediated disproportionation of aromatic imine disulfides to benzothiazoles in the gas phase is investigated by experimental and theoretical methods. Application of infrared multiphoton dissociation and hydrogen/deuterium exchange experiments combined with density functional theory (DFT) calculations of the relevant molecular structures and the associated infrared spectra allow the identification of the observed ionic intermediates. The theoretical investigation of the possible reaction pathways supported by collision-induced dissociation experiments provides a consistent mechanistic picture of the reaction catalyzed by a single copper(I) ion.

  • Název v anglickém jazyce

    On the Mechanism of the Copper-Mediated C-S Bond Formation in the Intramolecular Disproportionation of Imine Disulfides

  • Popis výsledku anglicky

    The mechanism of the copper-mediated disproportionation of aromatic imine disulfides to benzothiazoles in the gas phase is investigated by experimental and theoretical methods. Application of infrared multiphoton dissociation and hydrogen/deuterium exchange experiments combined with density functional theory (DFT) calculations of the relevant molecular structures and the associated infrared spectra allow the identification of the observed ionic intermediates. The theoretical investigation of the possible reaction pathways supported by collision-induced dissociation experiments provides a consistent mechanistic picture of the reaction catalyzed by a single copper(I) ion.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/LC512" target="_blank" >LC512: Centrum biomolekul a komplexních molekulových systémů</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Inorganic Chemistry

  • ISSN

    0020-1669

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    50

  • Číslo periodika v rámci svazku

    20

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    9968-9979

  • Kód UT WoS článku

    000295602500029

  • EID výsledku v databázi Scopus