A Modular Approach to Aryl-C-ribonucleosides via the Allylic Substitution and Ring-Closing Metathesis Sequence. A Stereocontrolled Synthesis of All Four alpha-/beta- and D-/L-C-Nucleoside Stereoisomers

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F11%3A00368189" target="_blank" >RIV/61388963:_____/11:00368189 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jo201110z" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/jo201110z</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jo201110z" target="_blank" >10.1021/jo201110z</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
A Modular Approach to Aryl-C-ribonucleosides via the Allylic Substitution and Ring-Closing Metathesis Sequence. A Stereocontrolled Synthesis of All Four alpha-/beta- and D-/L-C-Nucleoside Stereoisomers
Popis výsledku v původním jazyce
Iridium(I)-catalyzed allylation of the enantiopure monoprotected copper(I) alkoxides with enantiopure allylic carbonates has been developed as the key step in a new approach to C-nucleoside analogues. The synthesis continued by ring-closing metathesis and dihydroxylation. This approach allows the synthesis of all four combinations of alpha/beta and D/L-diastereoisomers.
Název v anglickém jazyce
A Modular Approach to Aryl-C-ribonucleosides via the Allylic Substitution and Ring-Closing Metathesis Sequence. A Stereocontrolled Synthesis of All Four alpha-/beta- and D-/L-C-Nucleoside Stereoisomers
Popis výsledku anglicky
Iridium(I)-catalyzed allylation of the enantiopure monoprotected copper(I) alkoxides with enantiopure allylic carbonates has been developed as the key step in a new approach to C-nucleoside analogues. The synthesis continued by ring-closing metathesis and dihydroxylation. This approach allows the synthesis of all four combinations of alpha/beta and D/L-diastereoisomers.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)