Enantioselective Allylation of tert-Butyldimethylsilyl-Protected Vanillin and Synthesis of a Lignan Derivative Isolated from Machilus wangchiana
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F14%3A10284427" target="_blank" >RIV/00216208:11310/14:10284427 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201403094" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201403094</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201403094" target="_blank" >10.1002/ejoc.201403094</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Enantioselective Allylation of tert-Butyldimethylsilyl-Protected Vanillin and Synthesis of a Lignan Derivative Isolated from Machilus wangchiana
Popis výsledku v původním jazyce
Various enantioselective allylations and crotylations of tert-butyldimethylsilyl-protected vanillin were undertaken to assess the best methodology to provide the corresponding homoallylic alcohols in high yields with high enantiopurity. In general, mostof the tested allylations proceeded with high enantioselectivities (>92%ee) and in the case of crotylation also with excellent diastereoselectivity (96%ee, >98%de). The product obtained from the crotylation reaction was used in the enantioselective synthesis of the unnatural diastereoisomer of a recently isolated lignan derivative.
Název v anglickém jazyce
Enantioselective Allylation of tert-Butyldimethylsilyl-Protected Vanillin and Synthesis of a Lignan Derivative Isolated from Machilus wangchiana
Popis výsledku anglicky
Various enantioselective allylations and crotylations of tert-butyldimethylsilyl-protected vanillin were undertaken to assess the best methodology to provide the corresponding homoallylic alcohols in high yields with high enantiopurity. In general, mostof the tested allylations proceeded with high enantioselectivities (>92%ee) and in the case of crotylation also with excellent diastereoselectivity (96%ee, >98%de). The product obtained from the crotylation reaction was used in the enantioselective synthesis of the unnatural diastereoisomer of a recently isolated lignan derivative.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP207%2F11%2F0587" target="_blank" >GAP207/11/0587: Vývoj a využití katalyzátorů s bipyridinovým skeletem</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
European Journal of Organic Chemistry
ISSN
1434-193X
e-ISSN
—
Svazek periodika
neuveden
Číslo periodika v rámci svazku
34
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
7556-7560
Kód UT WoS článku
000345506700004
EID výsledku v databázi Scopus
—