Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Decarboxylative Organocatalytic Allylic Amination of Morita-Baylis-Hillman Carbamates

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F18%3A10383127" target="_blank" >RIV/00216208:11310/18:10383127 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61388963:_____/18:00494023

  • Výsledek na webu

    <a href="https://doi.org/10.1002/chem.201803677" target="_blank" >https://doi.org/10.1002/chem.201803677</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.201803677" target="_blank" >10.1002/chem.201803677</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Decarboxylative Organocatalytic Allylic Amination of Morita-Baylis-Hillman Carbamates

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The present study reports the organocatalytic enantioselective allylic amination of Morita-Baylis-Hillman carbamates efficiently catalyzed by a chiral amine in the presence of a Bronsted acid. Chiral allylic amines were produced in high yields (up to 98%) and enantioselectivities (up to 97% ee). This method provides an efficient and easily performed route to prepare alpha-methylene beta-lactams, and other optically active beta-lactams, such as the cholesterol-lowering drug Ezetimibe.

  • Název v anglickém jazyce

    Decarboxylative Organocatalytic Allylic Amination of Morita-Baylis-Hillman Carbamates

  • Popis výsledku anglicky

    The present study reports the organocatalytic enantioselective allylic amination of Morita-Baylis-Hillman carbamates efficiently catalyzed by a chiral amine in the presence of a Bronsted acid. Chiral allylic amines were produced in high yields (up to 98%) and enantioselectivities (up to 97% ee). This method provides an efficient and easily performed route to prepare alpha-methylene beta-lactams, and other optically active beta-lactams, such as the cholesterol-lowering drug Ezetimibe.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10401 - Organic chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2018

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Chemistry - A European Journal

  • ISSN

    0947-6539

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    24

  • Číslo periodika v rámci svazku

    51

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    5

  • Strana od-do

    13441-13445

  • Kód UT WoS článku

    000444413700011

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85053340859