Decarboxylative Organocatalytic Allylic Amination of Morita-Baylis-Hillman Carbamates
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F18%3A10383127" target="_blank" >RIV/00216208:11310/18:10383127 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388963:_____/18:00494023
Výsledek na webu
<a href="https://doi.org/10.1002/chem.201803677" target="_blank" >https://doi.org/10.1002/chem.201803677</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.201803677" target="_blank" >10.1002/chem.201803677</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Decarboxylative Organocatalytic Allylic Amination of Morita-Baylis-Hillman Carbamates
Popis výsledku v původním jazyce
The present study reports the organocatalytic enantioselective allylic amination of Morita-Baylis-Hillman carbamates efficiently catalyzed by a chiral amine in the presence of a Bronsted acid. Chiral allylic amines were produced in high yields (up to 98%) and enantioselectivities (up to 97% ee). This method provides an efficient and easily performed route to prepare alpha-methylene beta-lactams, and other optically active beta-lactams, such as the cholesterol-lowering drug Ezetimibe.
Název v anglickém jazyce
Decarboxylative Organocatalytic Allylic Amination of Morita-Baylis-Hillman Carbamates
Popis výsledku anglicky
The present study reports the organocatalytic enantioselective allylic amination of Morita-Baylis-Hillman carbamates efficiently catalyzed by a chiral amine in the presence of a Bronsted acid. Chiral allylic amines were produced in high yields (up to 98%) and enantioselectivities (up to 97% ee). This method provides an efficient and easily performed route to prepare alpha-methylene beta-lactams, and other optically active beta-lactams, such as the cholesterol-lowering drug Ezetimibe.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2018
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemistry - A European Journal
ISSN
0947-6539
e-ISSN
—
Svazek periodika
24
Číslo periodika v rámci svazku
51
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
13441-13445
Kód UT WoS článku
000444413700011
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85053340859