Organocatalytic Allylic Amination of Morita-Baylis-Hillman Carbonates
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F19%3A10392808" target="_blank" >RIV/00216208:11310/19:10392808 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=KcUhzSXWuF" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=KcUhzSXWuF</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1611229" target="_blank" >10.1055/s-0037-1611229</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Organocatalytic Allylic Amination of Morita-Baylis-Hillman Carbonates
Popis výsledku v původním jazyce
An organocatalytic asymmetric allylic amination of Morita-Baylis-Hillman carbonates with aromatic amines in the presence of -isocupreidine is described. Chiral allylic amines were obtained in almost quantitative yields (90-96%) with moderate enantioselectivity. Recrystallization afforded products in good yields (45-73%) and high optical purity (82-99% ee). This method provides a facile and efficient route to obtain optically active -lactams, including the building block of the cholesterol-lowering drug Ezetimibe.
Název v anglickém jazyce
Organocatalytic Allylic Amination of Morita-Baylis-Hillman Carbonates
Popis výsledku anglicky
An organocatalytic asymmetric allylic amination of Morita-Baylis-Hillman carbonates with aromatic amines in the presence of -isocupreidine is described. Chiral allylic amines were obtained in almost quantitative yields (90-96%) with moderate enantioselectivity. Recrystallization afforded products in good yields (45-73%) and high optical purity (82-99% ee). This method provides a facile and efficient route to obtain optically active -lactams, including the building block of the cholesterol-lowering drug Ezetimibe.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA16-23597S" target="_blank" >GA16-23597S: Organocatalytické enantioselektivní transformace využívající deriváty Morita-Baylis-Hillmanových produktů a allenoáty</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Synthesis
ISSN
0039-7881
e-ISSN
—
Svazek periodika
51
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
14
Strana od-do
907-920
Kód UT WoS článku
000458836800012
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85061043130