Synthesis of N-substituted a,a-difluoro-b-aminophosphonates by addition of diethyl lithiodifluoromethylphosphonate to imines
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F12%3A00379965" target="_blank" >RIV/61388963:_____/12:00379965 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2012.06.004" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2012.06.004</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2012.06.004" target="_blank" >10.1016/j.jfluchem.2012.06.004</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of N-substituted a,a-difluoro-b-aminophosphonates by addition of diethyl lithiodifluoromethylphosphonate to imines
Popis výsledku v původním jazyce
Addition of diethyl lithiodifluoromethylphosphonate to N-substituted imines provides N-substituted alpha,alpha-difluoro-beta-aminophosphonates. N-Alkyl, aryl, or Boc substituted aldimines give good to high yields in these reactions, while in ketimine series, only activated N-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethylidene)aniline showed high reactivity.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of N-substituted a,a-difluoro-b-aminophosphonates by addition of diethyl lithiodifluoromethylphosphonate to imines
Popis výsledku anglicky
Addition of diethyl lithiodifluoromethylphosphonate to N-substituted imines provides N-substituted alpha,alpha-difluoro-beta-aminophosphonates. N-Alkyl, aryl, or Boc substituted aldimines give good to high yields in these reactions, while in ketimine series, only activated N-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethylidene)aniline showed high reactivity.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GP203%2F08%2FP310" target="_blank" >GP203/08/P310: Nukleofilní zavedení fluorovaných funkčních skupin pomocí organofosforových sloučenin</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Fluorine Chemistry
ISSN
0022-1139
e-ISSN
—
Svazek periodika
141
Číslo periodika v rámci svazku
Sep
Stát vydavatele periodika
CH - Švýcarská konfederace
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
76-82
Kód UT WoS článku
000308120100012
EID výsledku v databázi Scopus
—