Chiral cobalt(I) and nickel(0) complexes in the synthesis of nonracemic helicenes through the enantioselective [2+2+2] cyclotrimerisation of alkynes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F13%3A00391515" target="_blank" >RIV/61388963:_____/13:00391515 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2012.07.005" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2012.07.005</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2012.07.005" target="_blank" >10.1016/j.jorganchem.2012.07.005</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Chiral cobalt(I) and nickel(0) complexes in the synthesis of nonracemic helicenes through the enantioselective [2+2+2] cyclotrimerisation of alkynes

Popis výsledku v původním jazyce

The enantioselective intramolecular [2 + 2 + 2] cycloisomerisation of triynes under catalysis by chiral transition-metal complexes (Co-I, Ni-0) in order to receive nonracemic helicene derivatives was explored. The use of the chiral neomenthylindene Co-Icomplex led to a moderate 25% ee of tetrahydro[6] helicene, which was the first example of such a reaction catalysed by the chiral Co-I complex. The alternative Ni-0 catalysis employing privileged axially chiral monophosphines such as (-)-(aS)-NAPHEP ledto tetrahydro [6] helicene with 64% ee, which is among the highest enantiomeric excesses so far observed for this Ni-0-catalysed reaction.

Název v anglickém jazyce

Chiral cobalt(I) and nickel(0) complexes in the synthesis of nonracemic helicenes through the enantioselective [2+2+2] cyclotrimerisation of alkynes

Popis výsledku anglicky

The enantioselective intramolecular [2 + 2 + 2] cycloisomerisation of triynes under catalysis by chiral transition-metal complexes (Co-I, Ni-0) in order to receive nonracemic helicene derivatives was explored. The use of the chiral neomenthylindene Co-Icomplex led to a moderate 25% ee of tetrahydro[6] helicene, which was the first example of such a reaction catalysed by the chiral Co-I complex. The alternative Ni-0 catalysis employing privileged axially chiral monophosphines such as (-)-(aS)-NAPHEP ledto tetrahydro [6] helicene with 64% ee, which is among the highest enantiomeric excesses so far observed for this Ni-0-catalysed reaction.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Organometallic Chemistry

ISSN

0022-328X

e-ISSN

—

Svazek periodika

723

Číslo periodika v rámci svazku

Jan 1

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

98-102

Kód UT WoS článku

000311680100014

EID výsledku v databázi Scopus

—