Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Electrospray Ionization Mass Spectrometry Reveals an Unexpected Coupling Product in the Copper-Promoted Synthesis of Pyrazoles

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F13%3A00392310" target="_blank" >RIV/61388963:_____/13:00392310 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/om3010417" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/om3010417</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/om3010417" target="_blank" >10.1021/om3010417</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Electrospray Ionization Mass Spectrometry Reveals an Unexpected Coupling Product in the Copper-Promoted Synthesis of Pyrazoles

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The reaction mechanism of the intermolecular oxidative formation of pyrazole 2 via a C-C/N-N bond-formation cascade of the enaminone 1 is investigated by means of ESI-MS. No direct reaction intermediates are observed; however, the formation of an unexpected imidazolid-3-one derivative X is observed that involves an oxidative dimerization of 1 in the presence of dioxygen. The derivative X is isolated and characterized by means of multidimensional H-1 and C-13 NMR spectroscopy.

  • Název v anglickém jazyce

    Electrospray Ionization Mass Spectrometry Reveals an Unexpected Coupling Product in the Copper-Promoted Synthesis of Pyrazoles

  • Popis výsledku anglicky

    The reaction mechanism of the intermolecular oxidative formation of pyrazole 2 via a C-C/N-N bond-formation cascade of the enaminone 1 is investigated by means of ESI-MS. No direct reaction intermediates are observed; however, the formation of an unexpected imidazolid-3-one derivative X is observed that involves an oxidative dimerization of 1 in the presence of dioxygen. The derivative X is isolated and characterized by means of multidimensional H-1 and C-13 NMR spectroscopy.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Organometallics

  • ISSN

    0276-7333

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    32

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    807-816

  • Kód UT WoS článku

    000314908400013

  • EID výsledku v databázi Scopus