Coordination and Bond Activation in Complexes of Regioisomeric Phenylpyridines with the Nickel(II) Chloride Cation in the Gas Phase
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F13%3A00392352" target="_blank" >RIV/61388963:_____/13:00392352 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jp3052455" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/jp3052455</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jp3052455" target="_blank" >10.1021/jp3052455</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Coordination and Bond Activation in Complexes of Regioisomeric Phenylpyridines with the Nickel(II) Chloride Cation in the Gas Phase
Popis výsledku v původním jazyce
Electrospray ionization of dilute solutions of phenylpyridines (phpy) in the presence of nickel(II) chloride leads to gaseous ions of the type [Ni(phpy)(m)](2+) with m = 3-5 and [NiCl(phpy)(n)](+) with n = 1-3, which are characterized by various gas-phase experiments in combination with calculations using density functional theory. Of the regioisomeric phpy's, 2-phpy behaves drastically different compared to 3- and 4-phpy. Ion mobility mass spectrometry allows a differentiation of the gaseous ions and an elucidation of characteristic properties of the metal complexes. For 2-phpy, C-H bond activation in the [NiCl(phpy)(2)](+) complex is significant, whereas this route is almost suppressed for the corresponding complexes of 3- and 4-phpy and only occursat elevated energies.
Název v anglickém jazyce
Coordination and Bond Activation in Complexes of Regioisomeric Phenylpyridines with the Nickel(II) Chloride Cation in the Gas Phase
Popis výsledku anglicky
Electrospray ionization of dilute solutions of phenylpyridines (phpy) in the presence of nickel(II) chloride leads to gaseous ions of the type [Ni(phpy)(m)](2+) with m = 3-5 and [NiCl(phpy)(n)](+) with n = 1-3, which are characterized by various gas-phase experiments in combination with calculations using density functional theory. Of the regioisomeric phpy's, 2-phpy behaves drastically different compared to 3- and 4-phpy. Ion mobility mass spectrometry allows a differentiation of the gaseous ions and an elucidation of characteristic properties of the metal complexes. For 2-phpy, C-H bond activation in the [NiCl(phpy)(2)](+) complex is significant, whereas this route is almost suppressed for the corresponding complexes of 3- and 4-phpy and only occursat elevated energies.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Physical Chemistry A
ISSN
1089-5639
e-ISSN
—
Svazek periodika
117
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
1171-1180
Kód UT WoS článku
000315181700023
EID výsledku v databázi Scopus
—