Predicting the stability constants of metal-ion complexes from first principles
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F13%3A00423986" target="_blank" >RIV/61388963:_____/13:00423986 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ic401037x" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/ic401037x</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ic401037x" target="_blank" >10.1021/ic401037x</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Predicting the stability constants of metal-ion complexes from first principles
Popis výsledku v původním jazyce
The most important experimental quantity describing the thermodynamics of metal-ion binding with various (in)organic ligands, or biomolecules, is the stability constant of the complex (beta). It can be calculated as the free-energy change associated withthe metal-ion complexation, i.e., its uptake from the solution under standard conditions. We use density functional theory and Moller-Plesset second-order perturbation theory calculations together with the conductor-like screening model for realistic solvation to calculate the stability constants of selected complexes--[M(NH3)4](2+), [M(NH3)4(H2O)2](2+), [M(Imi)(H2O)5](2+), [M(H2O)3(His)](+), [M(H2O)4(Cys)], [M(H2O)3(Cys)], [M(CH3COO)(H2O)3](+), [M(CH3COO)(H2O)5](+), [M(SCH2COO)2](2-)--with eight divalent metal ions (Mn(2+), Fe(2+), Co(2+), Ni(2+), Cu(2+), Zn(2+), Cd(2+), and Hg(2+)). We show that it is possible to achieve a relative accuracy of 2-4 kcal?mol(-1). Finally, a critical discussion is presented that aims at potential caveat
Název v anglickém jazyce
Predicting the stability constants of metal-ion complexes from first principles
Popis výsledku anglicky
The most important experimental quantity describing the thermodynamics of metal-ion binding with various (in)organic ligands, or biomolecules, is the stability constant of the complex (beta). It can be calculated as the free-energy change associated withthe metal-ion complexation, i.e., its uptake from the solution under standard conditions. We use density functional theory and Moller-Plesset second-order perturbation theory calculations together with the conductor-like screening model for realistic solvation to calculate the stability constants of selected complexes--[M(NH3)4](2+), [M(NH3)4(H2O)2](2+), [M(Imi)(H2O)5](2+), [M(H2O)3(His)](+), [M(H2O)4(Cys)], [M(H2O)3(Cys)], [M(CH3COO)(H2O)3](+), [M(CH3COO)(H2O)5](+), [M(SCH2COO)2](2-)--with eight divalent metal ions (Mn(2+), Fe(2+), Co(2+), Ni(2+), Cu(2+), Zn(2+), Cd(2+), and Hg(2+)). We show that it is possible to achieve a relative accuracy of 2-4 kcal?mol(-1). Finally, a critical discussion is presented that aims at potential caveat
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Inorganic Chemistry
ISSN
0020-1669
e-ISSN
—
Svazek periodika
52
Číslo periodika v rámci svazku
18
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
9
Strana od-do
10347-10355
Kód UT WoS článku
000330098300020
EID výsledku v databázi Scopus
—