In Vitro Transfection Mediated by Dendrigraft Poly(L-lysines): The Effect of Structure and Molecule Size
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F13%3A00392354" target="_blank" >RIV/61388963:_____/13:00392354 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11160/13:10173586
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/mabi.201200303" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/mabi.201200303</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/mabi.201200303" target="_blank" >10.1002/mabi.201200303</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
In Vitro Transfection Mediated by Dendrigraft Poly(L-lysines): The Effect of Structure and Molecule Size
Popis výsledku v původním jazyce
Dendritic poly(L-lysines) (DGL) constitute promising nanomaterials applicable as a nonviral gene-delivery vector. In this study, we evaluate the transfection abilities of four DGL generations with special emphasis on the systematic description of the relationship of how generation (i.e., molecule size) affects the transfection efficacy. Using Hep2 cells, we demonstrated that the capability of unmodified DGL to deliver plasmid is of a magnitude lower than that of jetPEI. On the other hand, employing theHep2 cell line stably transduced with eGFP, we observed that DGL G5 delivers the siRNA oligonucleotide with the same efficiency as Lipofectamine 2000. In further experiments, it was shown that DGL affords excellent ability to bind DNA, protect it againstDNase I attack, and internalize it into cells.
Název v anglickém jazyce
In Vitro Transfection Mediated by Dendrigraft Poly(L-lysines): The Effect of Structure and Molecule Size
Popis výsledku anglicky
Dendritic poly(L-lysines) (DGL) constitute promising nanomaterials applicable as a nonviral gene-delivery vector. In this study, we evaluate the transfection abilities of four DGL generations with special emphasis on the systematic description of the relationship of how generation (i.e., molecule size) affects the transfection efficacy. Using Hep2 cells, we demonstrated that the capability of unmodified DGL to deliver plasmid is of a magnitude lower than that of jetPEI. On the other hand, employing theHep2 cell line stably transduced with eGFP, we observed that DGL G5 delivers the siRNA oligonucleotide with the same efficiency as Lipofectamine 2000. In further experiments, it was shown that DGL affords excellent ability to bind DNA, protect it againstDNase I attack, and internalize it into cells.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CD - Makromolekulární chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Macromolecular Bioscience
ISSN
1616-5187
e-ISSN
—
Svazek periodika
13
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
167-176
Kód UT WoS článku
000315298100006
EID výsledku v databázi Scopus
—