Crystalline Arrays of Pairs of Molecular Rotors: Correlated Motion, Rotational Barriers, and Space-Inversion Symmetry Breaking Due to Conformational Mutations
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F13%3A00394746" target="_blank" >RIV/61388963:_____/13:00394746 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ja4044517" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/ja4044517</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/ja4044517" target="_blank" >10.1021/ja4044517</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Crystalline Arrays of Pairs of Molecular Rotors: Correlated Motion, Rotational Barriers, and Space-Inversion Symmetry Breaking Due to Conformational Mutations
Popis výsledku v původním jazyce
The rod-like molecule bis 4-(4-pyridyl)ethynyl)bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)buta-1,3-diyne, 1, contains two 1,4-bis(ethynyl)bicyclo[2.2.2]octane (ethynyl) chiral rotators linked by a diyne fragment and self assembles in a one-dimensional, monoclinic C2/c centrosymmetric structure where two equilibrium positions with large occupancy imbalance (88% versus 12%) are identified on a single rotor site Combining variable temperature (70-300 K) proton spin-lattice relaxation, H-1 T-1(-1), at two different H-1 Larmorfrequencies (55 and 210 MHz) and DFT calculations of rotational barriers, we were able to assign two types of Brownian rotators with different activation energies, 1.85 and 6.1 kcal mol(-1), to the two H-1 spin-lattice relaxation processes on the singlerotor site. On the basis of DFT calculations, the low-energy process has been assigned to adjacent rotors in a well-correlated synchronous motion, whereas the high-energy process is the manifestation of an abrupt change in their kinematic
Název v anglickém jazyce
Crystalline Arrays of Pairs of Molecular Rotors: Correlated Motion, Rotational Barriers, and Space-Inversion Symmetry Breaking Due to Conformational Mutations
Popis výsledku anglicky
The rod-like molecule bis 4-(4-pyridyl)ethynyl)bicyclo[2.2.2]oct-1-yl)buta-1,3-diyne, 1, contains two 1,4-bis(ethynyl)bicyclo[2.2.2]octane (ethynyl) chiral rotators linked by a diyne fragment and self assembles in a one-dimensional, monoclinic C2/c centrosymmetric structure where two equilibrium positions with large occupancy imbalance (88% versus 12%) are identified on a single rotor site Combining variable temperature (70-300 K) proton spin-lattice relaxation, H-1 T-1(-1), at two different H-1 Larmorfrequencies (55 and 210 MHz) and DFT calculations of rotational barriers, we were able to assign two types of Brownian rotators with different activation energies, 1.85 and 6.1 kcal mol(-1), to the two H-1 spin-lattice relaxation processes on the singlerotor site. On the basis of DFT calculations, the low-energy process has been assigned to adjacent rotors in a well-correlated synchronous motion, whereas the high-energy process is the manifestation of an abrupt change in their kinematic
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of the American Chemical Society
ISSN
0002-7863
e-ISSN
—
Svazek periodika
135
Číslo periodika v rámci svazku
25
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
9366-9376
Kód UT WoS článku
000321236600034
EID výsledku v databázi Scopus
—