Resistance Mutations outside the Integrase Coding Region Have an Effect on Human Immunodeficiency Virus Replicative Fitness but Do Not Affect Its Susceptibility to Integrase Strand Transfer Inhibitors
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F13%3A00394764" target="_blank" >RIV/61388963:_____/13:00394764 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0065631" target="_blank" >http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0065631</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0065631" target="_blank" >10.1371/journal.pone.0065631</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Resistance Mutations outside the Integrase Coding Region Have an Effect on Human Immunodeficiency Virus Replicative Fitness but Do Not Affect Its Susceptibility to Integrase Strand Transfer Inhibitors
Popis výsledku v původním jazyce
Most studies describing phenotypic resistance to integrase strand transfer inhibitors have analyzed viruses carrying only patient-derived HIV-1 integrase genes (INT-recombinant viruses). However, to date, many of the patients on INSTI-based treatment regimes, such as raltegravir (RAL), elvitegravir (EVG), and dolutegravir (DTG) are infected with multidrug-resistant HIV-1 strains. Here we analyzed the effect of drug resistance mutations in Gag (p2/NCp7/p1/p6), protease (PR), reverse transcriptase (RT), and integrase (IN) coding regions on susceptibility to INSTIs and viral replicative fitness using a novel HIV-1 phenotyping assay. Two sets of recombinant viruses containing a 3,428-bp gag-p2/NCp7/p1/p6/pol-PR/RT/IN (p2-INT) or a 1,088 bp integrase (INT)patient-derived fragment were constructed from plasma samples obtained from 27 virologic failure patients participating in a 48-week dose-ranging study of elvitegravir, GS-US-183-0105. A strong correlation was observed when susceptibility
Název v anglickém jazyce
Resistance Mutations outside the Integrase Coding Region Have an Effect on Human Immunodeficiency Virus Replicative Fitness but Do Not Affect Its Susceptibility to Integrase Strand Transfer Inhibitors
Popis výsledku anglicky
Most studies describing phenotypic resistance to integrase strand transfer inhibitors have analyzed viruses carrying only patient-derived HIV-1 integrase genes (INT-recombinant viruses). However, to date, many of the patients on INSTI-based treatment regimes, such as raltegravir (RAL), elvitegravir (EVG), and dolutegravir (DTG) are infected with multidrug-resistant HIV-1 strains. Here we analyzed the effect of drug resistance mutations in Gag (p2/NCp7/p1/p6), protease (PR), reverse transcriptase (RT), and integrase (IN) coding regions on susceptibility to INSTIs and viral replicative fitness using a novel HIV-1 phenotyping assay. Two sets of recombinant viruses containing a 3,428-bp gag-p2/NCp7/p1/p6/pol-PR/RT/IN (p2-INT) or a 1,088 bp integrase (INT)patient-derived fragment were constructed from plasma samples obtained from 27 virologic failure patients participating in a 48-week dose-ranging study of elvitegravir, GS-US-183-0105. A strong correlation was observed when susceptibility
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EE - Mikrobiologie, virologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LK11207" target="_blank" >LK11207: Role replikační zdatnosti HIV na průběh nemoci u pacientů bez antiretrovirové léčby</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
PLoS ONE
ISSN
1932-6203
e-ISSN
—
Svazek periodika
8
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
14
Strana od-do
"e65631/1"-"e65631/14"
Kód UT WoS článku
000320755400049
EID výsledku v databázi Scopus
—