Microbial biotransformation of aryl sulfanylpentafluorides

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F14%3A00427627" target="_blank" >RIV/61388963:_____/14:00427627 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s11356-013-1985-2" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/s11356-013-1985-2</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s11356-013-1985-2" target="_blank" >10.1007/s11356-013-1985-2</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Microbial biotransformation of aryl sulfanylpentafluorides

Popis výsledku v původním jazyce

We report, for the first time, the biotransformation of potential pollutants bearing the pentafluorosulfanyl (SF5-) functional group in a fungus and bacteria. Cunninghamella elegans transformed p-methoxy phenyl SF5 via demethylation; Pseudomonas knackmussii and P. pseudoalcaligenes KF707 transformed amino-, hydroxyamino- and diamino- substituted phenyl SF5, forming the N-acetylated derivatives as the main product. Cell-free extract of Streptomyces griseus transformed 4-amino-3-hydroxy-phenyl SF5 to theN-acetylated derivative in the presence of acetyl CoA, confirming that an N-acetyltransferase is responsible for the bacterial biotransformations. Approximately 25 % of drugs and 30 % of agrochemicals contain fluorine, and the trifluoromethyl group is aprominent feature of many of these since it improves lipophilicity and stability. The pentafluorosulfanyl substituent is seen as an improvement on the trifluoromethyl group and research efforts are underway to develop synthetic methods to

Název v anglickém jazyce

Microbial biotransformation of aryl sulfanylpentafluorides

Popis výsledku anglicky

We report, for the first time, the biotransformation of potential pollutants bearing the pentafluorosulfanyl (SF5-) functional group in a fungus and bacteria. Cunninghamella elegans transformed p-methoxy phenyl SF5 via demethylation; Pseudomonas knackmussii and P. pseudoalcaligenes KF707 transformed amino-, hydroxyamino- and diamino- substituted phenyl SF5, forming the N-acetylated derivatives as the main product. Cell-free extract of Streptomyces griseus transformed 4-amino-3-hydroxy-phenyl SF5 to theN-acetylated derivative in the presence of acetyl CoA, confirming that an N-acetyltransferase is responsible for the bacterial biotransformations. Approximately 25 % of drugs and 30 % of agrochemicals contain fluorine, and the trifluoromethyl group is aprominent feature of many of these since it improves lipophilicity and stability. The pentafluorosulfanyl substituent is seen as an improvement on the trifluoromethyl group and research efforts are underway to develop synthetic methods to

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GAP207%2F12%2F0072" target="_blank" >GAP207/12/0072: Vývoj nových metodologií pro přípravu (pentafluorsulfanyl)benzenů.</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Environmental Science and Pollution Research

ISSN

0944-1344

e-ISSN

—

Svazek periodika

21

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

753-758

Kód UT WoS článku

000329095300068

EID výsledku v databázi Scopus

—