Studies on Long-Lived (Pentafluorosulfanyl)phenyl-Substituted Carbocations

Kód výsledku v IS VaVaI

RIV/61388963:_____/19:00508966 - isvavai.cz

Výsledek na webu

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.9b01622

DOI - Digital Object Identifier

10.1021/acs.joc.9b01622

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Studies on Long-Lived (Pentafluorosulfanyl)phenyl-Substituted Carbocations

Popis výsledku v původním jazyce

A variety of long-lived carbocations containing the p-(pentafluorosulfanyl)phenyl and m-(pentafluorosulfanyl)phenyl groups have been characterized by low-temperature NMR spectroscopy. In the case of potential nonclassical carbocations substituted with the p-(pentafluorosulfanyl)phenyl substituent, deviations from linearity when the Hammett parameter (σC+) is plotted versus 13C NMR shifts of the carbocationic center were observed. Plotting the experimentally derived 13C NMR shifts versus σC+ or σ+ of classical 4-phenyl-X substituted carbocations also provides a means to accurately back-calculate the σ+ and σC+ parameters of the −SF5 substituent.

Název v anglickém jazyce

Studies on Long-Lived (Pentafluorosulfanyl)phenyl-Substituted Carbocations

Popis výsledku anglicky

A variety of long-lived carbocations containing the p-(pentafluorosulfanyl)phenyl and m-(pentafluorosulfanyl)phenyl groups have been characterized by low-temperature NMR spectroscopy. In the case of potential nonclassical carbocations substituted with the p-(pentafluorosulfanyl)phenyl substituent, deviations from linearity when the Hammett parameter (σC+) is plotted versus 13C NMR shifts of the carbocationic center were observed. Plotting the experimentally derived 13C NMR shifts versus σC+ or σ+ of classical 4-phenyl-X substituted carbocations also provides a means to accurately back-calculate the σ+ and σC+ parameters of the −SF5 substituent.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2019

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Organic Chemistry

ISSN

0022-3263

e-ISSN

—

Svazek periodika

84

Číslo periodika v rámci svazku

18

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

11724-11734

Kód UT WoS článku

000487576900031

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85072509234