Studies on Long-Lived (Pentafluorosulfanyl)phenyl-Substituted Carbocations
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F19%3A00508966" target="_blank" >RIV/61388963:_____/19:00508966 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.9b01622" target="_blank" >https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.9b01622</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.9b01622" target="_blank" >10.1021/acs.joc.9b01622</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Studies on Long-Lived (Pentafluorosulfanyl)phenyl-Substituted Carbocations
Popis výsledku v původním jazyce
A variety of long-lived carbocations containing the p-(pentafluorosulfanyl)phenyl and m-(pentafluorosulfanyl)phenyl groups have been characterized by low-temperature NMR spectroscopy. In the case of potential nonclassical carbocations substituted with the p-(pentafluorosulfanyl)phenyl substituent, deviations from linearity when the Hammett parameter (σC+) is plotted versus 13C NMR shifts of the carbocationic center were observed. Plotting the experimentally derived 13C NMR shifts versus σC+ or σ+ of classical 4-phenyl-X substituted carbocations also provides a means to accurately back-calculate the σ+ and σC+ parameters of the −SF5 substituent.
Název v anglickém jazyce
Studies on Long-Lived (Pentafluorosulfanyl)phenyl-Substituted Carbocations
Popis výsledku anglicky
A variety of long-lived carbocations containing the p-(pentafluorosulfanyl)phenyl and m-(pentafluorosulfanyl)phenyl groups have been characterized by low-temperature NMR spectroscopy. In the case of potential nonclassical carbocations substituted with the p-(pentafluorosulfanyl)phenyl substituent, deviations from linearity when the Hammett parameter (σC+) is plotted versus 13C NMR shifts of the carbocationic center were observed. Plotting the experimentally derived 13C NMR shifts versus σC+ or σ+ of classical 4-phenyl-X substituted carbocations also provides a means to accurately back-calculate the σ+ and σC+ parameters of the −SF5 substituent.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2019
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Organic Chemistry
ISSN
0022-3263
e-ISSN
—
Svazek periodika
84
Číslo periodika v rámci svazku
18
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
11724-11734
Kód UT WoS článku
000487576900031
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85072509234