Chirality Transfer in Magnetic Coordination Complexes Monitored by Vibrational and Electronic Circular Dichroism
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F14%3A00429578" target="_blank" >RIV/61388963:_____/14:00429578 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/cplu.201300429" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/cplu.201300429</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/cplu.201300429" target="_blank" >10.1002/cplu.201300429</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Chirality Transfer in Magnetic Coordination Complexes Monitored by Vibrational and Electronic Circular Dichroism
Popis výsledku v původním jazyce
Magnetic coordination complexes based on Schiff bases are promising new molecular materials for electronics. Two -oxo Fe-III dimeric complexes of enantiomers of Schiff base ligands (N,N-(1R,2R)-1,2-diphenylethylenebis(salicylideneimine) (H(2)salphen-R, 1a) and N,N-(1S,2S)-1,2-diphenylethylenebis(salicylideneimine) (H(2)salphen-S, 1b)) were synthesized; further reaction with 4-salicylideneamino-1,2,4-triazole (Hsaltrz) led to enantiomers of two one-dimensional (1D) Fe-III coordination complexes. The structures of these complexes were determined by X-ray diffraction. Magnetic susceptibility measurements revealed that -oxo dimeric complexes displayed strong antiferromagnetic coupling, whereas the 1D complexes exhibited paramagnetic behavior. The chiralityof the Schiff bases transferred to macromolecular chirality of the complexes, which could be monitored by both vibrational and electronic circular dichroism (CD) spectroscopic methods. The macroscopic handedness was manifested in CD sign
Název v anglickém jazyce
Chirality Transfer in Magnetic Coordination Complexes Monitored by Vibrational and Electronic Circular Dichroism
Popis výsledku anglicky
Magnetic coordination complexes based on Schiff bases are promising new molecular materials for electronics. Two -oxo Fe-III dimeric complexes of enantiomers of Schiff base ligands (N,N-(1R,2R)-1,2-diphenylethylenebis(salicylideneimine) (H(2)salphen-R, 1a) and N,N-(1S,2S)-1,2-diphenylethylenebis(salicylideneimine) (H(2)salphen-S, 1b)) were synthesized; further reaction with 4-salicylideneamino-1,2,4-triazole (Hsaltrz) led to enantiomers of two one-dimensional (1D) Fe-III coordination complexes. The structures of these complexes were determined by X-ray diffraction. Magnetic susceptibility measurements revealed that -oxo dimeric complexes displayed strong antiferromagnetic coupling, whereas the 1D complexes exhibited paramagnetic behavior. The chiralityof the Schiff bases transferred to macromolecular chirality of the complexes, which could be monitored by both vibrational and electronic circular dichroism (CD) spectroscopic methods. The macroscopic handedness was manifested in CD sign
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ChemPlusChem
ISSN
2192-6506
e-ISSN
—
Svazek periodika
79
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
698-707
Kód UT WoS článku
000335515800009
EID výsledku v databázi Scopus
—