Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Chirality Transfer in Magnetic Coordination Complexes Monitored by Vibrational and Electronic Circular Dichroism

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F14%3A00429578" target="_blank" >RIV/61388963:_____/14:00429578 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/cplu.201300429" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/cplu.201300429</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/cplu.201300429" target="_blank" >10.1002/cplu.201300429</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Chirality Transfer in Magnetic Coordination Complexes Monitored by Vibrational and Electronic Circular Dichroism

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Magnetic coordination complexes based on Schiff bases are promising new molecular materials for electronics. Two -oxo Fe-III dimeric complexes of enantiomers of Schiff base ligands (N,N-(1R,2R)-1,2-diphenylethylenebis(salicylideneimine) (H(2)salphen-R, 1a) and N,N-(1S,2S)-1,2-diphenylethylenebis(salicylideneimine) (H(2)salphen-S, 1b)) were synthesized; further reaction with 4-salicylideneamino-1,2,4-triazole (Hsaltrz) led to enantiomers of two one-dimensional (1D) Fe-III coordination complexes. The structures of these complexes were determined by X-ray diffraction. Magnetic susceptibility measurements revealed that -oxo dimeric complexes displayed strong antiferromagnetic coupling, whereas the 1D complexes exhibited paramagnetic behavior. The chiralityof the Schiff bases transferred to macromolecular chirality of the complexes, which could be monitored by both vibrational and electronic circular dichroism (CD) spectroscopic methods. The macroscopic handedness was manifested in CD sign

  • Název v anglickém jazyce

    Chirality Transfer in Magnetic Coordination Complexes Monitored by Vibrational and Electronic Circular Dichroism

  • Popis výsledku anglicky

    Magnetic coordination complexes based on Schiff bases are promising new molecular materials for electronics. Two -oxo Fe-III dimeric complexes of enantiomers of Schiff base ligands (N,N-(1R,2R)-1,2-diphenylethylenebis(salicylideneimine) (H(2)salphen-R, 1a) and N,N-(1S,2S)-1,2-diphenylethylenebis(salicylideneimine) (H(2)salphen-S, 1b)) were synthesized; further reaction with 4-salicylideneamino-1,2,4-triazole (Hsaltrz) led to enantiomers of two one-dimensional (1D) Fe-III coordination complexes. The structures of these complexes were determined by X-ray diffraction. Magnetic susceptibility measurements revealed that -oxo dimeric complexes displayed strong antiferromagnetic coupling, whereas the 1D complexes exhibited paramagnetic behavior. The chiralityof the Schiff bases transferred to macromolecular chirality of the complexes, which could be monitored by both vibrational and electronic circular dichroism (CD) spectroscopic methods. The macroscopic handedness was manifested in CD sign

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    ChemPlusChem

  • ISSN

    2192-6506

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    79

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    698-707

  • Kód UT WoS článku

    000335515800009

  • EID výsledku v databázi Scopus