Covalent Dimers of 1,3-Diphenylisobenzofuran for Singlet Fission: Synthesis and Electrochemistry
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F15%3A00443180" target="_blank" >RIV/61388963:_____/15:00443180 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388955:_____/15:00443180
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jo502004r" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/jo502004r</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/jo502004r" target="_blank" >10.1021/jo502004r</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Covalent Dimers of 1,3-Diphenylisobenzofuran for Singlet Fission: Synthesis and Electrochemistry
Popis výsledku v původním jazyce
The synthesis of covalent dimers in which two 1,3-diphenylisobenzofuran units are connected through one phenyl substituent on each is reported. In three of the dimers, the subunits are linked directly, and in three others, they are linked via an alkane chain. A seventh new compound in which two 1,3-diphenylisobenzofuran units share a phenyl substituent is also described. These materials are needed for investigations of the singlet fission process, which promises to increase the efficiency of solar cells. The electrochemical oxidation and reduction of the monomer, two previously known dimers, and the seven new compounds have been examined, and reversible redox potentials have been compared with results obtained from density functional theory. Although the overall agreement is satisfactory, some discrepancies are noted and discussed.
Název v anglickém jazyce
Covalent Dimers of 1,3-Diphenylisobenzofuran for Singlet Fission: Synthesis and Electrochemistry
Popis výsledku anglicky
The synthesis of covalent dimers in which two 1,3-diphenylisobenzofuran units are connected through one phenyl substituent on each is reported. In three of the dimers, the subunits are linked directly, and in three others, they are linked via an alkane chain. A seventh new compound in which two 1,3-diphenylisobenzofuran units share a phenyl substituent is also described. These materials are needed for investigations of the singlet fission process, which promises to increase the efficiency of solar cells. The electrochemical oxidation and reduction of the monomer, two previously known dimers, and the seven new compounds have been examined, and reversible redox potentials have been compared with results obtained from density functional theory. Although the overall agreement is satisfactory, some discrepancies are noted and discussed.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Organic Chemistry
ISSN
0022-3263
e-ISSN
—
Svazek periodika
80
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
80-89
Kód UT WoS článku
000347506400009
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84938534853