Cyclodextrin-peptide conjugates for sequence specific DNA binding
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F15%3A00444387" target="_blank" >RIV/61388963:_____/15:00444387 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c5ob00609k" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c5ob00609k</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c5ob00609k" target="_blank" >10.1039/c5ob00609k</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Cyclodextrin-peptide conjugates for sequence specific DNA binding
Popis výsledku v původním jazyce
Synthetic models of bZIP transcription factors have been developed with the capability of specific DNA recognition. Our design is based on the CuAAC mediated conjugation of basic region Leucine Zipper peptides to different derivatives of alpha,beta and gamma-cyclodextrins equipped with azide functionalities. Thorough optimization of reaction conditions allowed convergent and simultaneous conjugation of two long unprotected cationic peptides to cyclodextrin-bis azide derivatives. The resulting constructswere shown to specifically recognize their cognate DNA sequence with nM affinities. In comparison with previously developed TF models, the derivatives described here combine the enhanced DNA binding capabilities with an easy and convergent synthetic route.
Název v anglickém jazyce
Cyclodextrin-peptide conjugates for sequence specific DNA binding
Popis výsledku anglicky
Synthetic models of bZIP transcription factors have been developed with the capability of specific DNA recognition. Our design is based on the CuAAC mediated conjugation of basic region Leucine Zipper peptides to different derivatives of alpha,beta and gamma-cyclodextrins equipped with azide functionalities. Thorough optimization of reaction conditions allowed convergent and simultaneous conjugation of two long unprotected cationic peptides to cyclodextrin-bis azide derivatives. The resulting constructswere shown to specifically recognize their cognate DNA sequence with nM affinities. In comparison with previously developed TF models, the derivatives described here combine the enhanced DNA binding capabilities with an easy and convergent synthetic route.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LD12019" target="_blank" >LD12019: Dynamické knihovny cyklodextrinových duplexů jako zdroj receptorů s vysokou afinitou pro komplexaci organických molekul</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2015
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organic & Biomolecular Chemistry
ISSN
1477-0520
e-ISSN
—
Svazek periodika
13
Číslo periodika v rámci svazku
18
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
5273-5278
Kód UT WoS článku
000353659200028
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-84928914529