Lipidated peptides as anti-obesity agents

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F15%3A00484750" target="_blank" >RIV/61388963:_____/15:00484750 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?CC=AU&NR=2013288383B2&KC=B2&FT=D&ND=4&date=20151210&DB=&locale=en_EP#" target="_blank" >https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?CC=AU&NR=2013288383B2&KC=B2&FT=D&ND=4&date=20151210&DB=&locale=en_EP#</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Lipidated peptides as anti-obesity agents

Popis výsledku v původním jazyce

Lipidated peptides, analogs of both forms of the prolactin-releasing peptide, PrRP31 and PrRP20, represent anorexigenic compounds that lower food intake and function in the brain after peripheral administration. The analogs PrRP31 and PrRP20 lipidated at the N-terminus by myristic or palmitic acids bind with high affinity to the endogenous receptor GPR10 in the rat pituitary cell line RC-4B/C and CHO cell line with transfected human receptor. These lipidated peptides also significantly decrease, in a dose-dependent manner, the food intake in fasted mice and have similar effects in comparable doses as centrally administered natural PrRP31, these effects are, however, stronger and longer lasting. Lipidation of an effective anorexigenic neuropeptide PrRP induces a central effect after peripheral administration and thus makes the lipidated analogs of PrRP a promising anti-obesity drug.

Název v anglickém jazyce

Lipidated peptides as anti-obesity agents

Popis výsledku anglicky

Lipidated peptides, analogs of both forms of the prolactin-releasing peptide, PrRP31 and PrRP20, represent anorexigenic compounds that lower food intake and function in the brain after peripheral administration. The analogs PrRP31 and PrRP20 lipidated at the N-terminus by myristic or palmitic acids bind with high affinity to the endogenous receptor GPR10 in the rat pituitary cell line RC-4B/C and CHO cell line with transfected human receptor. These lipidated peptides also significantly decrease, in a dose-dependent manner, the food intake in fasted mice and have similar effects in comparable doses as centrally administered natural PrRP31, these effects are, however, stronger and longer lasting. Lipidation of an effective anorexigenic neuropeptide PrRP induces a central effect after peripheral administration and thus makes the lipidated analogs of PrRP a promising anti-obesity drug.

Druh

P - Patent

CEP obor

—

OECD FORD obor

30104 - Pharmacology and pharmacy

Projekt

<a href="/cs/project/TE01020028" target="_blank" >TE01020028: Centrum vývoje originálních léčiv</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Číslo patentu nebo vzoru

AU2013288383

Vydavatel

AU001 -

Název vydavatele

IP Australia

Místo vydání

Phillip ACT

Stát vydání

AU - Austrálie

Datum přijetí

10. 12. 2015

Název vlastníka

Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i

Způsob využití

B - Výsledek je využíván orgány státní nebo veřejné správy

Druh možnosti využití

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence