Lipidated peptides as anti-obesity agents
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F17%3A00484672" target="_blank" >RIV/61388963:_____/17:00484672 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?CC=EP&NR=2872124B1&KC=B1&FT=D&ND=4&date=20171108&DB=EPODOC&locale=en_EP#" target="_blank" >https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?CC=EP&NR=2872124B1&KC=B1&FT=D&ND=4&date=20171108&DB=EPODOC&locale=en_EP#</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Lipidated peptides as anti-obesity agents
Popis výsledku v původním jazyce
Lipidated peptides, analogs of both forms of the prolactin-releasing peptide, PrRP31 and PrRP20, represent anorexigenic compounds that lower food intake and function in the brain after peripheral administration. The analogs PrRP31 and PrRP20 lipidated at the N-terminus by myristic or palmitic acids bind with high affinity to the endogenous receptor GPR10 in the rat pituitary cell line RC-4B/C and CHO cell line with transfected human receptor. These lipidated peptides also significantly decrease, in a dose-dependent manner, the food intake in fasted mice and have similar effects in comparable doses as centrally administered natural PrRP31, these effects are, however, stronger and longer lasting. Lipidation of an effective anorexigenic neuropeptide PrRP induces a central effect after peripheral administration and thus makes the lipidated analogs of PrRP a promising anti-obesity drug.
Název v anglickém jazyce
Lipidated peptides as anti-obesity agents
Popis výsledku anglicky
Lipidated peptides, analogs of both forms of the prolactin-releasing peptide, PrRP31 and PrRP20, represent anorexigenic compounds that lower food intake and function in the brain after peripheral administration. The analogs PrRP31 and PrRP20 lipidated at the N-terminus by myristic or palmitic acids bind with high affinity to the endogenous receptor GPR10 in the rat pituitary cell line RC-4B/C and CHO cell line with transfected human receptor. These lipidated peptides also significantly decrease, in a dose-dependent manner, the food intake in fasted mice and have similar effects in comparable doses as centrally administered natural PrRP31, these effects are, however, stronger and longer lasting. Lipidation of an effective anorexigenic neuropeptide PrRP induces a central effect after peripheral administration and thus makes the lipidated analogs of PrRP a promising anti-obesity drug.
Klasifikace
Druh
P - Patent
CEP obor
—
OECD FORD obor
30104 - Pharmacology and pharmacy
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/TE01020028" target="_blank" >TE01020028: Centrum vývoje originálních léčiv</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Číslo patentu nebo vzoru
EP2872124
Vydavatel
EPO_1 -
Název vydavatele
European Patent Office
Místo vydání
Munich, The Hague, Berlin, Vienna, Brussels
Stát vydání
—
Datum přijetí
8. 11. 2017
Název vlastníka
Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i
Způsob využití
B - Výsledek je využíván orgány státní nebo veřejné správy
Druh možnosti využití
A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence